Διάλυμα Amelotex για τσιμπήματα: οδηγίες χρήσης

Το Amelotex ανήκει σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

Το παρασκεύασμα περιέχει μελοξικάμη, έναν εκλεκτικό αναστολέα του ενζύμου COX-2 και προσταγλανδίνες, που προκαλούν σύνδρομο πόνου. Η εφαρμογή του Amelotex περιλαμβάνεται στο πολύπλοκο σχήμα θεραπείας φλεγμονωδών ασθενειών των αρθρώσεων.

Σε αυτή τη σελίδα θα βρείτε όλες τις πληροφορίες σχετικά με Amelotex: πλήρεις οδηγίες για τη χρήση με αυτό το φάρμακο, η μέση τιμή στα φαρμακεία, πλήρες και μη αναλόγων του φαρμάκου, καθώς και τις μαρτυρίες των ανθρώπων που έχουν χρησιμοποιηθεί ενέσεις Amelotex. Θέλετε να αφήσετε τη γνώμη σας; Παρακαλώ γράψτε στα σχόλια.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

ΜΣΑΦ (αντιπυρετικά, αντιφλεγμονώδη, αναλγητικά).

Όροι πώλησης φαρμακείου

Απελευθερώνεται με ιατρική συνταγή.

Πόσο είναι οι ενέσεις του Amelotex; Η μέση τιμή στα φαρμακεία είναι περίπου 300 ρούβλια.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Ένα διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση: ένα διαφανές ή ελαφρώς ιριδίζον υγρό είναι κίτρινο με μια πρασινωπή απόχρωση (1,5 ml άχρωμα γυάλινα φιαλίδια, 3 ή 5 φύσιγγες ανά blisters σε κουτιά συσκευασία 1 ή 2 συσκευασίες των 3 αμπούλες, 1, 2 ή 4 ​​συσκευασίες των 5 φύσιγγων).

Φαρμακολογικό αποτέλεσμα

Οι ενέσεις Amelotex επηρεάζουν το ένζυμο COX-2, το οποίο προκαλεί την παραγωγή προσταγλανδινών - χημικών ουσιών που εκκρίνονται από τους ιστούς κατά τη διάρκεια της φλεγμονώδους διαδικασίας. Διαταράσσουν τις νευρικές απολήξεις, προκαλώντας πόνο στην πληγείσα περιοχή. Η αυξημένη διαπερατότητα των αγγειακών τοιχωμάτων συμβάλλει στην απελευθέρωση του πλάσματος αίματος στον εξωκυτταρικό χώρο, εξαιτίας του οποίου εμφανίζεται πρήξιμο. Οι προσταγλανδίνες προλαμβάνουν την εκροή αίματος από τις φλεγμονώδεις αρθρώσεις, ως αποτέλεσμα, το δέρμα γίνεται κοκκινωπό.

Υπάρχουν διάφοροι τύποι προσταγλανδινών που παράγονται στο ανθρώπινο σώμα. Ορισμένα από αυτά δεν συμβάλλουν στην ανάπτυξη της φλεγμονώδους διαδικασίας. Βρίσκονται στο στομάχι και προστατεύουν τις βλεννώδεις μεμβράνες του σώματος από την εξέλκωση. Για τη σύνθεση αυτών των ουσιών είναι υπεύθυνο το ένζυμο COX-1. Τα περισσότερα ΜΣΑΦ παρεμποδίζουν την ανάπτυξη και των δύο ουσιών την ίδια στιγμή, γεγονός που οδηγεί στην ανάπτυξη πεπτικού έλκους. Ενέσεις Το Amelotex δεν έχει τέτοιες παρενέργειες, γεγονός που εξηγείται από την επιλεκτική δράση.

Η αντιφλεγμονώδης δράση εκδηλώνεται με μείωση της έντασης:

• σύνδρομο πόνου.
• πρήξιμο?
• ερυθρότητα.

Η απαιτούμενη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο αίμα ανιχνεύεται 10-20 λεπτά μετά την ένεση του Amelotex ενέσιμο διάλυμα. Η μελοξικάμη δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος και απλώνεται σε όλους τους ιστούς. Οι μεγαλύτερες συγκεντρώσεις επιτυγχάνονται στους συνδετικούς ιστούς. Η δραστική ουσία ξεπερνά τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, διεισδύοντας στον ιστό του εγκεφάλου και του μυελού των οστών. Η μελοξικάμη εισέρχεται στο σύστημα του εμβρυϊκού αίματος μέσω του πλακούντα, εκκρίνεται μαζί με το μητρικό γάλα κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 12 ώρες. Στο ήπαρ, η δραστική ουσία αποσυντίθεται, τα τελικά προϊόντα απεκκρίνονται από τα νεφρά. Μικρή μερίδα μελοξικάμης φεύγει από τα έντερα.

Ενδείξεις χρήσης

Δεδομένου του γεγονότος ότι το ενεργό στοιχείο του φαρμάκου μελοξικάμη συσσωρεύεται τέλεια στους ιστούς του μυοσκελετικού συστήματος, το φάρμακο για ενδομυϊκές ενέσεις Amelotex συνταγογραφείται για διάφορες παθολογικές διεργασίες στη δομή του συστήματος.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου είναι οι ακόλουθες ασθένειες:

1. Η οστεοαρθρίτιδα είναι μια εκφυλιστική-δυστροφική ασθένεια των αρθρώσεων, στην οποία συμβαίνει η αποσύνθεση του ιστού χόνδρου, ο σχηματισμός ενός κέντρου φλεγμονής.
2. Ρευματοειδής αρθρίτιδα - η ανάπτυξη φλεγμονής των αρθρώσεων ενός ατόμου που προκαλείται από διαταραχές στη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος. Με την παρουσία αυτής της φλεγμονώδους νόσου, παράγονται αυτοαντισώματα που καταστρέφουν τους ιστούς των αρθρώσεων.
3. Η αρθρίτιδα είναι μια ασθένεια των αρθρώσεων, στην οποία αναπτύσσεται η φλεγμονώδης διαδικασία που επηρεάζει τον κοινό ιστό. Συχνά προκαλείται από ισχυρή τοπική υποθερμία, βακτηριακή λοίμωξη.
4. Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα ή αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα - μια παθολογική διαδικασία του αυτοάνοσου τύπου, η οποία χαρακτηρίζεται από την ανάπτυξη φλεγμονής των σπονδυλικών δομών. Η κινητικότητα της σπονδυλικής στήλης μειώνεται σε μεγάλο βαθμό, ένα άτομο αντιμετωπίζει τακτική πόνο στην πλάτη.

Αντενδείξεις

Απόλυτο διάλυμα, υπόθετα και δισκία:

• Διαβρωτικές και ελκώδεις βλάβες της βλεννογόνου μεμβράνης του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου.
• Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.
• Ενεργή ηπατική νόσο.
• Η περίοδος μετά τη χειρουργική επέμβαση bypass στεφανιαίας αρτηρίας.
• Φλεγμονώδεις νόσοι του εντέρου όπως η ελκώδης κολίτιδα και η νόσος του Crohn.
• Προοδευτική νεφρική νόσο, συμπεριλαμβανομένης της επιβεβαιωμένης υπερκαλιαιμίας.
• Εγκεφαλοαγγειακή ή άλλη αιμορραγία.
• Ενεργός γαστρεντερική αιμορραγία.
• Ηλικία έως 15 ετών.
• Περίοδος κύησης και γαλουχίας.
• Σπάνιες κληρονομικές ασθένειες όπως δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης, δυσανεξία στη λακτόζη και έλλειψη λακτάσης (μόνο για δισκία).
• Ανεπάρκειες καρδιακής ανεπάρκειας.
• Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια σε ασθενείς που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (κάθαρση κρεατινίνης

Amelotex: οδηγίες χρήσης, παρενέργειες, αναθεωρήσεις

Οι ενέσεις Amelotex είναι μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, τα οποία έχουν θεραπευτικό αποτέλεσμα με το Meloxicam. Αυτό το φάρμακο είναι διαθέσιμο όχι μόνο με τη μορφή ενέσιμου διαλύματος, αλλά και με τη μορφή δισκίων και πηκτής. Οι οδηγίες χρήσης, παρενέργειες και ανασκοπήσεις του φαρμάκου υπογραμμίζονται παρακάτω.

Σύνθεση, μορφή απελευθέρωσης

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο με τη μορφή ενέσιμου διαλύματος, γέλης και δισκίων.

Ενέσιμο διάλυμα

Στο φαρμακείο μπορείτε να βρείτε ένα διάλυμα για ένεση με διαφορετικό αριθμό αμπούλων στη συσκευασία:

• τρεις φύσιγγες.
• πέντε φύσιγγες.
• έξι αμπούλες.
• δέκα αμπούλες.
• είκοσι φύσιγγες

Σε ένα φιαλίδιο, το περιεχόμενο της ουσίας που έχει δράση, το Meloxicam είναι ίσο με δεκαπέντε χιλιοστόγραμμα. Επιπλέον, η ένεση περιέχει τις ακόλουθες ουσίες:

• πολοξαμερές.
• μεγλουμίνη;
• χλωριούχο νάτριο.
• υδροξείδιο του νατρίου.
• νερό για ένεση.

Ένας τέτοιος διαφορετικός αριθμός αμπούλας σε μια συσκευασία παρέχει την ευκαιρία να επιλέξετε το απαραίτητο πακέτο για θεραπεία.

Χάπια

Η στοματική μορφή δοσολογίας έχει διαφορετική δοσολογία. Τα δισκία Amelotex μπορεί να περιέχουν 7,5 ή 15 mg μελοξικάμης. Επιπλέον, τα δισκία περιέχουν τα ακόλουθα συστατικά:

• μονοϋδρική λακτόζη.
• Povidone;
• κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου.
• crospovidone;
• μικροκρυσταλλική κυτταρίνη.
• στεατικό μαγνήσιο.

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε συσκευασίες σε κουτιά που περιέχουν δέκα ή είκοσι δισκία.

Η γέλη Amelothex καλείται μερικές φορές κρέμα ή αλοιφή, η οποία είναι λανθασμένη. Το φάρμακο με τη μορφή γέλης έχει όγκο σωλήνα τριάντα ή πενήντα γραμμάρια, η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας είναι 1%. Το πήκτωμα έχει ένα κιτρινωπό χρώμα, σχεδόν διαφανές, με ευχάριστη οσμή.

Λάμψη από το ορθό

Τα κεριά Amelotex περιέχουν 7,5 ή 15 χιλιοστόγραμμα μελοξικάμης.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου Amelotex είναι η μελοξικάμη. Αυτή η ουσία είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο που αναστέλλει επιλεκτικά την κυκλοοξυγενάση του δεύτερου τύπου. Η κυκλοξυγενάση συμβάλλει στην παραγωγή προσταγλανδινών, οι οποίες παράγονται ως ανταπόκριση στη φλεγμονή και προκαλούν τα ακόλουθα αποτελέσματα:

• ο οδυνηρός μηλίτης λόγω ερεθισμού των νευρικών απολήξεων.
• οίδημα - αναπτύσσεται λόγω της δράσης των προσταγλανδινών στα αγγεία. Η διαπερατότητά τους αυξάνεται, πράγμα που οδηγεί στην απελευθέρωση του υγρού μέρους του αίματος (πλάσματος) στον ιστό.
• ερυθρότητα - συμβαίνει λόγω της χαμηλής ταχύτητας εκροής, η οποία οδηγεί σε φλεβική στασιμότητα στην περιοχή της φλεγμονής.

Το πλεονέκτημα αυτού του φαρμάκου έγκειται στην εκλεκτικότητα της αναστολής των προσταγλανδινών. Το σώμα παράγει επίσης φυσιολογικές προσταγλανδίνες, οι οποίες εμπλέκονται στη σύνθεση γαστρικής βλέννας, φυσιολογική συσσωμάτωση αιμοπεταλίων και φυσιολογική νεφρική απέκκριση, ομαλοποιούν τον τόνο του αγγειακού τοιχώματος. Η παραγωγή φυσιολογικών προσταγλανδινών προάγεται από την κυκλοοξυγενάση του πρώτου τύπου.

Τα περισσότερα από τα ΜΣΑΦ παρεμποδίζουν τόσο την κυκλοοξυγενάση όσο και τον πρώτο και δεύτερο τύπο, γεγονός που οδηγεί στην εμφάνιση ελκών και διαβρωτικών στο γαστρεντερικό σωλήνα, σε διαταραχή της λειτουργίας των νεφρών και στη διάσπαση της συσσωμάτωσης αιμοπεταλίων. Η μελοξικάμη αναστέλλεται μόνο από το COX-2, το οποίο εμποδίζει όλες τις αναφερόμενες παρενέργειες. Η δέσμευση του COX-2 οδηγεί σε μείωση του πόνου, πρήξιμο, ερυθρότητα.

Φαρμακοκινητική

Η συγκέντρωση της μελοξικάμης που απαιτείται για το θεραπευτικό αποτέλεσμα παρατηρείται στην κυκλοφορία του αίματος είκοσι λεπτά μετά την ενδομυϊκή ένεση του φαρμάκου. Ενενήντα εννέα τοις εκατό της δραστικής ουσίας συνδέεται με τις πρωτεΐνες και μεταφέρεται μαζί με αυτά σε όλο το σώμα, κυρίως στον συνδετικό ιστό. Η μελοξικάμη έχει τη δυνατότητα να διεισδύσει στο BBB (στην πλάτη και στον εγκέφαλο και στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό). Επιπλέον, η μελοξικάμη είναι ικανή να διεισδύσει στον εμβρυϊκό πλακούντα και στο μητρικό γάλα.

Το ήμισυ της δραστικής ουσίας απομακρύνεται από το σώμα μετά από δώδεκα ώρες. Το φάρμακο μεταβολίζεται στα κύτταρα του ήπατος, τα προϊόντα αυτού του μεταβολισμού απομακρύνονται μέσω των νεφρών, των εντέρων.

Τι βοηθάει το Amelotex;

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου έχει την ιδιότητα να εναποτίθεται στον οστικό ιστό, επομένως, το φάρμακο ενδείκνυται για τις παθολογίες του μυοσκελετικού συστήματος, που εμφανίζονται με πόνο και πρήξιμο:

• Ρευματοειδής αρθρίτιδα - μια ασθένεια αυτοάνοσης φύσης με την παραγωγή αντισωμάτων κατά των ιστών των αρθρώσεων.
• αρθρίτιδα - φλεγμονώδης παθολογία των αρθρώσεων, που προκύπτει από μόλυνση ή υποθερμία.
• αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα - παραβίαση της κινητικότητας της σπονδυλικής στήλης, συνοδευόμενη από πόνο. Αυτοάνοση ασθένεια.
• Η οστεοαρθρίτιδα είναι μια φλεγμονώδης παθολογία των αρθρώσεων λόγω της παραβίασης της ακεραιότητας του χόνδρου.

Η λήψη του φαρμάκου βοηθά στην εξάλειψη μόνο των συμπτωμάτων της νόσου, αλλά η αιτία της νόσου παραμένει, γιατί η θεραπεία της απαιτεί το διορισμό του αντίστοιχου φαρμάκου.

Αντενδείξεις

Πότε δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία του φαρμάκου Amelotex; Η συνταγογράφηση ενός φαρμάκου καθίσταται αδύνατη παρουσία των ακόλουθων παθολογιών:

• βρογχικό άσθμα - η λήψη του φαρμάκου απειλεί την ανάπτυξη μιας επίθεσης.
• καρδιακή ανεπάρκεια (οξεία και χρόνια) στο στάδιο της ανεπάρκειας;
• δυσανεξία συστατικών ·
• αλλεργικές αντιδράσεις (εξάνθημα, κνησμός, οίδημα).
• την μετεγχειρητική περίοδο χειρουργικής επέμβασης παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας.
• αιμορραγία διάφορων εντοπισμάτων, συμπεριλαμβανομένης της γαστρεντερικής οδού.
• ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου.
• έλκη και διαβρωτικές αλλαγές στη γαστρεντερική οδό.
• λειτουργική ανεπάρκεια του ήπατος ή των νεφρών, υπεργλυκαιμία,
• την εγκυμοσύνη;
• περίοδος διατροφής ·
• ηλικία έως 15 ετών.
• ηλικιωμένοι (απαιτείται προσοχή κατά τη συνταγογράφηση).

Amelothex κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού το παιδί να χρησιμοποιεί το φάρμακο Amelotex είναι ΕΓΓΥΗΜΕΝΗ.

Οδηγίες χρήσης

Πώς να πάρετε διαφορετικές μορφές δοσολογίας του φαρμάκου και ποια θα πρέπει να είναι η δόση;

Amelotex - ενέσεις

Το ενέσιμο διάλυμα χορηγείται ενδομυϊκά σε δόση 7,5 ή 15 χιλιοστογράμμων μία φορά την ημέρα. Είναι απαραίτητο να ενεθεί το φάρμακο βαθιά.

Εάν υπάρχουν πιθανές παρενέργειες, η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 χιλιοστόγραμμα την ημέρα. Εάν η λειτουργία των νεφρών είναι εξασθενημένη, αλλά η κάθαρση κρεατινίνης παραμένει περισσότερο από είκοσι πέντε χιλιοστόλιτρα ανά λεπτό, τότε δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δοσολογίας. Όταν ένας ασθενής βρίσκεται σε αιμοκάθαρση, η ημερήσια δόση του φαρμάκου δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 χιλιοστόγραμμα. Στην περίπτωση της σταθερής κίρρωσης, απουσιάζει επίσης η ανάγκη για ρύθμιση της δοσολογίας. Η πορεία της θεραπείας είναι πέντε ημέρες, αν δεν υπάρχει αποτέλεσμα, μπορείτε να παρατείνετε μέχρι δέκα ημέρες.

Χάπια

Τα δισκία Amelotex λαμβάνονται με τροφή μία φορά την ημέρα. Η ρευματοειδής αρθρίτιδα απαιτεί το διορισμό 0,15 γραμμαρίων του φαρμάκου, παρουσία μιας έντονης επίδρασης, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 7,5 χιλιοστόγραμμα. Η οστεοαρθράτωση απαιτεί δόση 7,5 χιλιοστογράμμων την ημέρα. Ελλείψει αποτελέσματος, ο αριθμός αυτός μπορεί να αυξηθεί σε 15 χιλιοστόγραμμα την ημέρα.

Για τη θεραπεία της αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας απαιτούνται 15 χιλιοστόγραμμα ημερησίως.
Απαγορεύεται η λήψη περισσότερων από 0,15 γραμμάρια την ημέρα.
Σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας και υψηλού κινδύνου ανεπιθύμητων ενεργειών, η δοσολογία δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 χιλιοστόγραμμα την ημέρα.

Εξωτερικά Απαγορεύεται να παίρνετε μέσα!

Δύο γραμμάρια γέλης (που αντιστοιχεί σε μήκος λωρίδας περίπου 4 εκατοστών) εφαρμόζεται στη βλάβη, τρίβεται για δύο ή τρία λεπτά, δύο φορές την ημέρα.

Το δέρμα πρέπει να είναι στεγνό και καθαρό.

Η πορεία εξαρτάται από το θεραπευτικό αποτέλεσμα, αλλά δεν μπορεί να διαρκέσει περισσότερο από τέσσερις εβδομάδες.

Λάμψη από το ορθό

Χρησιμοποιείται όταν δεν υπάρχει η δυνατότητα συνταγογράφησης άλλων μορφών του φαρμάκου για έναν ή άλλο λόγο. Δοσολογία από 7,5 έως 15 χιλιοστόγραμμα ημερησίως, αλλά όχι μεγαλύτερη από 15 χιλιοστόγραμμα.

Παρενέργειες Amelotex

Το φάρμακο έχει πολλές παρενέργειες:

• έλκη και διάβρωση του πεπτικού σωλήνα.
• φούσκωμα?
• ναυτία και έμετο.
• κοιλιακή τρυφερότητα;
• στοματίτιδα;
• δυσκοιλιότητα ή διάρροια.
• φλεγμονή του οισοφάγου.
• εντερική φλεγμονή ·
• εμβοές?
• κεφαλαλγία και ζάλη.
• αιμορραγία από το στομάχι ή τα έντερα, συμπεριλαμβανομένων των κρυμμένων.
• υπνηλία;
• βρογχόσπασμο;
• αναιμία;
• υπέρταση;
• καρδιακό παλμό;
• οίδημα
• πρωτεΐνη και αίμα στα ούρα.
• την ανάπτυξη λειτουργικής νεφρικής ανεπάρκειας.
• επιπεφυκίτιδα.
• αλλεργικό εξάνθημα, κνίδωση, κνησμός,
• αγγειοοίδημα.
• καύση και πόνο στην περιοχή της ενδομυϊκής χορήγησης του φαρμάκου.

Ειδικές οδηγίες

Με την εμφάνιση παρενεργειών, ιδιαίτερα αιμορραγίας από την περιοχή του γαστρεντερικού σωλήνα, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί.

Εάν μειωθεί ο όγκος του κυκλοφορικού αίματος (μετά από εγχείρηση ή παρουσία χρόνιας δυσλειτουργίας της καρδιάς), η λήψη του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει κλινική εικόνα της λειτουργικής νεφρικής ανεπάρκειας, η οποία είναι αναστρέψιμη σε περίπτωση διακοπής του φαρμάκου.

Με τα αυξανόμενα επίπεδα ηπατικών ενζύμων, το φάρμακο ακυρώνεται και πραγματοποιείται μια ανάλυση ελέγχου.
Οι ακόλουθες καταστάσεις απαιτούν τη χορήγηση της ελάχιστης ημερήσιας δόσης του φαρμάκου:

• καρδιακές παθήσεις;
• νεφρική νόσο (με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 60 ml / m).
• λιπιδικού μεταβολισμού.
• διαταραχές του κυκλοφορικού συστήματος στον εγκέφαλο.
• το κάπνισμα;
• συχνή χρήση οινοπνεύματος.
• έλκη της γαστρεντερικής οδού.
• σακχαρώδη διαβήτη ·
• λήψη αντιπηκτικών, γλυκοκορτικοστεροειδών.

• Η τιμή των 5 αμπούλων Amelotex α - 438 ρούβλια?
• 3 φύσιγγες - 290 ρούβλια.
• 10 δισκία των 15 χιλιοστογράμμων - 105 ρούβλια.
• 20 δισκία των 15 χιλιοστογράμμων -143 ρούβλια.
• Κεριά, 15 χιλιοστόγραμμα, 6 τεμάχια - 486 ρούβλια.
• Gel, 1% σε σωλήνα 50 γραμμαρίων - 285 ρούβλια.

Κατασκευαστής Amelotex - Sotex Pharmaceutical Company, Ρωσία.

Αναλόγων

Αναλόγους Amelotex δραστικό συστατικό:

• Lem;
• Μελοξικάμη.
• Medksikam;
• Artorazn;
• Melbeck και Melbeck Forte.
• Exen Sanovel.
• Movalis;
• Mesipol;
• Movasin;

Ανάλογα με το θεραπευτικό αποτέλεσμα (θεραπεία της αρθρώσεως):

• Aertal;
• Υδροκορτιζόνη;
• Diklovit;
• Ινδομεθακίνη.
• Celebrex.
• Ketorol;
• Longidase;
• Apisatron;
• Είναι μακρύς.
• Μελοξικάμη.
• Artradol;
• Nise;
• Χονδροξείδιο.
• Nimulid;
• Sirdalud;
• Diclofenac;
• Piroxicam;
• Rapten Duo;
• Mydocalm;
• Struktum;
• Finalgel.

Κριτικές

Γκίνα Β, 62 ετών:
"Έχω ρευματοειδή αρθρίτιδα για μεγάλο χρονικό διάστημα. Υπάρχει μια ομάδα αναπηρίας. Αυτό είναι το μόνο NSAID που βοηθά να αντιμετωπίσει τον πόνο και το πρήξιμο. Παίρνω ως γιατρός που συνταγογραφείται: ένα δισκίο την ημέρα με τα γεύματα. Χωρίς αυτό, πολύ οδυνηρό πόνο. Το φάρμακο βοηθά πολύ ".

Γκενάντι Τ., 58 ετών:
"Έχω οστεοχόνδρωση. Άγρια πόνους συνεχώς. Πήγα στο γιατρό, πρότεινε ενέσεις του Amelotex. Έριξε πέντε βολές, μία ανά ημέρα, δηλαδή, ολοκλήρωσε την πορεία. Ήδη μετά την πρώτη ένεση ένιωσα ανακούφιση. Μετά από πέντε ημέρες χρήσης του φαρμάκου, ο γιατρός έστειλε φυσιοθεραπεία και φυσιοθεραπεία. Τώρα επαναλαμβάνω τη θεραπεία κάθε έξι μήνες. Ο πόνος δεν ενοχλεί πια ";

Catherine L., 53 ετών:
"Υπήρχε πόνος στην κάτω πλάτη. Ο γιατρός σας έδωσε αυτό το φάρμακο στις ενέσεις. Κάνατε ένα. Το επόμενο πρωί τρομοκρατήθηκα από αυτό που είδα στον καθρέφτη: πρήξιμο του προσώπου, φαγούρα και κνίδωση. Διαβάστε τις οδηγίες. Ο αριθμός των αντενδείξεων και των παρενεργειών ήταν εντυπωσιακός. Τώρα θα τρυπώ μόνο αποδεδειγμένα φάρμακα "?

Stanislav V., 65 ετών:
"Μου αρέσει πολύ το gel Amelotex. Τα παιδικά μου προβλήματα με τις αρθρώσεις: βλάπτουν μετά από φυσική εργασία και καιρικές συνθήκες. Έχω επιχρίσματα με τζελ, ο πόνος πηγαίνει μακριά γρήγορα "?

Anna R., 35 ετών:
"Υπήρχε πόνος στην κάτω πλάτη. Μετά την επίσκεψη στο γιατρό, αποδείχθηκε ότι έχω άμμο στα νεφρά μου. Ο γιατρός πρότεινε τα ορθικά υπόθετα Amelotex. Τη δεύτερη ημέρα ο πόνος έφυγε. Είμαι ευχαριστημένος με το φάρμακο. "

Ερώτηση απάντηση

Ερώτηση: Γεια σας, θα ήθελα να διευκρινίσω εάν είναι δυνατό να παίρνετε οινόπνευμα αν είμαι θεραπευμένος με αυτό το φάρμακο;
Απάντηση του γιατρού: Απαγορεύεται η λήψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας με οποιοδήποτε NSAID, καθώς ο κίνδυνος αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα είναι υψηλός.

Ερώτηση: Γεια σας. Ποιο είναι το καλύτερο: Diclofenac ή Amelotex;
Απάντηση του γιατρού: Επειδή το Diclofenac αναστέλλει το COX μη απελευθερωτικά, μπορεί να οδηγήσει σε έλκη του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου. Επομένως, το Amelotex είναι καλύτερο.

Ερώτηση: Γεια σας. Μπορώ να πάρω πολλαπλά ΜΣΑΦ ταυτόχρονα;
Απάντηση του γιατρού: Εάν παίρνετε πολλά NSAID ταυτόχρονα, ο κίνδυνος αιμορραγίας αυξάνεται.

Ερώτηση: Το φάρμακο αυτό επηρεάζει την αποτελεσματικότητα των ενδομήτριων αντισυλληπτικών;
Απάντηση του γιατρού: Αυτό το φάρμακο μειώνει την αποτελεσματικότητα των ενδομητρίου αντισυλληπτικών.

Ερώτηση: Γεια σας. Μπορώ να πίνω αυτό το φάρμακο με φάρμακα για να μειώσω την πίεση;
Απάντηση του γιατρού: Το φάρμακο μειώνει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Amelotex για ένεση - επίσημες οδηγίες χρήσης

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου:

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Δοσολογία:

ενδομυϊκού διαλύματος

Σύνθεση

1 φιαλίδιο (1,5 ml) περιέχει μελοξικάμη ως δραστική ουσία - 15 mg
έκδοχα: μεγλουμίνη, γλυκοφουρφουράλη, πολοξαμερές 188, χλωριούχο νάτριο, γλυκερόλη, διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου 1 Μ, ύδωρ για ένεση.

Περιγραφή

Διαφανές ή με ανοιχτόχρωμο αχνό κίτρινο χρώμα με πρασινωπό χρώμα.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

Κωδικός ATH: M01AC06

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική
Το μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο έχει αντιφλεγμονώδες, αντιπυρετικό, αναλγητικό αποτέλεσμα.
Επιλεκτικά αναστέλλει την ενζυμική δραστικότητα της κυκλοοξυγενάσης-2. Αναστέλλει τη σύνθεση της προσταγλανδίνης στην περιοχή της φλεγμονής σε μεγαλύτερο βαθμό από ό, τι στον γαστρικό βλεννογόνο ή στα νεφρά. Σπάνια προκαλεί διαβρωτικές και ελκώδεις αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού.
Ανήκει στην τάξη των oxycams. ένα παράγωγο ενολικού οξέος.

Φαρμακοκινητική
Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 99%. Διαπερνά τα ιστοαιματογενή εμπόδια, διεισδύει στο αρθρικό υγρό. Η συγκέντρωση στο αρθρικό υγρό φτάνει το 50% της μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα.
Παράγεται εξίσου μέσω των εντέρων και των νεφρών, κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών. Λιγότερο από το 5% της ημερήσιας δόσης απεκκρίνεται αμετάβλητα μέσω του εντέρου · στα ούρα, το φάρμακο βρίσκεται σε αμετάβλητη μορφή μόνο σε ιχνοστοιχεία. Ο χρόνος ημιζωής (Τ1 / 2) της μελοξικάμης είναι 15-20 ώρες. Η κάθαρση στο πλάσμα είναι κατά μέσο όρο 8 ml / λεπτό. Στους ηλικιωμένους μειώνεται η κάθαρση του φαρμάκου. Ο όγκος διανομής είναι χαμηλός και μέσος όρος 11 λίτρων.
Η ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια με μέτρια σοβαρότητα δεν επηρεάζει σημαντικά τη φαρμακοκινητική της μελοξικάμης.

Ενδείξεις χρήσης

• ρευματοειδής αρθρίτιδα.
• οστεοαρθρίτιδα.
• αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα).
• φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές ασθένειες των αρθρώσεων, συνοδευόμενες από πόνο.

Αντενδείξεις

• υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή βοηθητικά συστατικά,
• αντενδείκνυται στην περίοδο μετά τη χειρουργική επέμβαση bypass στεφανιαίας αρτηρίας.
• μη αντισταθμισμένη καρδιακή ανεπάρκεια.
• αναμνηστικά δεδομένα σχετικά με την επίθεση της βρογχικής απόφραξης, της ρινίτιδας.
• πλήρης ή ατελής συνδυασμός βρογχικού άσθματος, επαναλαμβανόμενης ρινικής πολυπόσης και παραρρινικών κόλπων και δυσανεξίας στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ και σε άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού).
• διαβρωτικές και ελκωτικές μεταβολές στη βλεννογόνο του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου 12, ενεργή γαστρεντερική αιμορραγία,
• ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου (ελκώδης κολίτιδα, ασθένεια Crohn).
• εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία ή άλλη αιμορραγία.
• σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργή ηπατική νόσο.
• σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια σε ασθενείς που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30 ml / λεπτό), προοδευτική νεφροπάθεια συμπεριλαμβανομένης επιβεβαιωμένη υπερκαλιαιμία.
• η εγκυμοσύνη, η περίοδος θηλασμού.
• την ηλικία των παιδιών έως 15 ετών.

Με προσοχή

Για να μειωθεί ο κίνδυνος των ανεπιθύμητων ενεργειών θα πρέπει να χρησιμοποιούν την ελάχιστη αποτελεσματική δόση της χαμηλότερη δυνατή σύντομη πορεία με: στεφανιαία καρδιακή νόσο, εγκεφαλική αγγειακή νόσος, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, διαβήτη, περιφερική αρτηριακή νόσο, το κάπνισμα, κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 60 ml / min αναμνηστική η ανάπτυξη ελκωτικών βλαβών της γαστρεντερικής οδού, παρουσία μόλυνσης από Helicobacter pylori, σε γηρατειά, με παρατεταμένη χρήση δεν είναι στεροειδείς αντι-φλεγμονώδεις παράγοντες, συχνή χρήση αλκοόλ, η σοβαρή σωματικές ασθένειες, ταυτόχρονες θεραπείες ακόλουθα φάρμακα: αντιπηκτικό (π.χ., βαρφαρίνη), αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (π.χ. ακετυλοσαλικυλικό οξύ, κλοπιδογρέλη), από του στόματος στεροειδή (π.χ. πρεδνιζολόνη), εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (όπως σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη).

Δοσολογία και χορήγηση

Ενδομυϊκά, βαθιά - 7,5 - 15 mg 1 φορά την ημέρα. Με ελαφρά ή μέτρια μείωση της νεφρικής λειτουργίας (κάθαρση κρεατινίνης μεγαλύτερη από 25 ml / min), καθώς και με κίρρωση του ήπατος σε σταθερή κλινική κατάσταση, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης. Η αρχική δόση σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών είναι 7,5 mg / ημέρα.
Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 15 mg και σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια στην αιμοκάθαρση είναι 7,5 mg.

Παρενέργειες

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, ρέψιμο, κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα ή διάρροια, μετεωρισμός, αυξημένη δραστηριότητα των τρανσαμινασών «ηπατικών», υπερχολερυθριναιμία, στοματίτιδα, διαβρωτική και ελκώδεις αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού, οισοφαγίτιδα, γαστρίτιδα, κολίτιδα, διάτρηση του γαστρεντερικού οργάνων - εντερική οδό, γαστρεντερική αιμορραγία (λανθάνουσα ή προφανής), ηπατίτιδα.
Από την πλευρά του νευρικού συστήματος: ζάλη, ίλιγγος, πονοκέφαλος, εμβοές, σύγχυση, υπνηλία, αποπροσανατολισμός, συναισθηματική αστάθεια.
Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: βρογχόσπασμος.
Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία.
Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: περιφερικό οίδημα, αυξημένη αρτηριακή πίεση, αιματόρροια στο δέρμα του προσώπου και του άνω στήθους, κτύπος της καρδιάς.
Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: οίδημα, υπερκετιναιμία, αύξηση της συγκέντρωσης ουρίας στον ορό αίματος. Σε σπάνιες περιπτώσεις, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, διάμεση νεφρίτιδα, λευκωματουρία, αιματουρία.
Από τις αισθήσεις: επιπεφυκίτιδα, συμπεριλαμβανομένης της όρασης θολή όραση.
Από την πλευρά του δέρματος: φαγούρα, δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, φωτοευαισθησία, φυσαλιδώδες εξάνθημα, πολύμορφο ερύθημα, τοξική επιδερμική νεκρόλυση.
Αλλεργικές αντιδράσεις: αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδές, αναφυλακτικές αντιδράσεις.
Τοπικές αντιδράσεις: πιθανή κάψιμο και πόνος στο σημείο της ένεσης.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: αυξημένες παρενέργειες.
Θεραπεία: συμπτωματική. Δεν υπάρχουν συγκεκριμένα αντίδοτα και ανταγωνιστές.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Με ταυτόχρονη χρήση με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα αυξάνει ο κίνδυνος εμφάνισης ελκωτικών βλαβών του γαστρεντερικού σωλήνα και αιμορραγίας του γαστρεντερικού σωλήνα.
Αυξάνει τη συγκέντρωση λιθίου στο πλάσμα. μειώνει την αποτελεσματικότητα των ενδομήτριων αντισυλληπτικών, των αντιυπερτασικών φαρμάκων.
Τα έμμεσα αντιπηκτικά, η τικλοπιδίνη, η ηπαρίνη, τα θρομβολυτικά αυξάνουν τον κίνδυνο αιμορραγίας. η μεθοτρεξάτη ενισχύει το μυελοκατασταλτικό αποτέλεσμα. Διουρητικά αυξάνουν τον κίνδυνο δυσλειτουργίας των νεφρών. η κυκλοσπορίνη ενισχύει το νεφροτοξικό αποτέλεσμα. Η κολεστεραμίνη επιταχύνει την απέκκριση. Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Ειδικές οδηγίες

Σε περίπτωση πεπτικών ελκών ή γαστρεντερικής αιμορραγίας, η ανάπτυξη παρενεργειών από το δέρμα και τις βλεννογόνες μεμβράνες του φαρμάκου θα πρέπει να ακυρωθεί. Σε ασθενείς με μειωμένο όγκο αίματος και μειωμένη σπειραματική διήθηση (αφυδάτωση, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, χειρουργικές επεμβάσεις) μπορεί να προκαλέσει κλινικά σημαντικές χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, η οποία είναι πλήρως αναστρέψιμη μετά τη διακοπή του φαρμάκου (όπως ασθενείς στην πρώιμη θεραπεία θα πρέπει να παρακολουθείται καθημερινά διούρηση και νεφρική λειτουργία). Με μια επίμονη και σημαντική αύξηση των τρανσαμινασών και αλλαγές σε άλλους δείκτες της ηπατικής λειτουργίας, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί και να διεξαχθούν δοκιμές ελέγχου. Σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών, η θεραπεία αρχίζει με δόση 7,5 mg. Στο τελικό στάδιο της χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg / ημέρα. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν οδηγείτε οχήματα και εμπλέκεστε σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα (με εμφάνιση ζάλης και υπνηλίας).

Τύπος απελευθέρωσης

Διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση 10 mg / ml.
Αμπούλες 1,5 ml. Σε 3 ή 5 φύσιγγες σε συσκευασία κυψέλης. 1 ή 2 συσκευασίες κυψελών με κυψελίδες μαζί με την οδηγία για εφαρμογή σε συσκευασία από χαρτόνι.

Διάρκεια ζωής

2 χρόνια. Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Συνθήκες αποθήκευσης

Β. Στη σκοτεινή θέση σε θερμοκρασία από 8 έως 25 ° C. Μην το αποθηκεύετε στο ψυγείο.
Κρατήστε μακριά από παιδιά.

Όροι πώλησης από φαρμακεία.

Κατασκευαστής:

Sotex FarmFirm CJSC
Νομική διεύθυνση: Λεωφόρος Andropov 22, Μόσχα, 115533
Διεύθυνση παραγωγής: 141345, περιοχή Μόσχα, συνοικία Sergiev Posad, χωριό Svatkovo, p / o Svatkovo

Αξιώσεις καταναλωτών που αποστέλλονται στη διεύθυνση παραγωγής.

Amelotex

Περιγραφή από 10 Ιουνίου 2014

• Λατινικό όνομα: Amelotex
• Κωδικός ATC: M01AC06
• Δραστικό συστατικό: μελοξικάμη (μελοξικάμη)
• Κατασκευαστής: SOTEKS FarmFirma, CJSC (Ρωσία)

Σύνθεση

Μια αμπούλα του Amelotex περιέχει:

• δραστική ουσία - μελοξικάμη - 15 mg;
• έκδοχα - γλυκοφουρφουράλη - 150 mg. Μεγλουμίνη - 9.375 mg. γλυκερόλη - 7,5 mg; Poloxamer - 75 mg; χλωριούχο νάτριο - 4,5 mg. διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου - σε pH 8,2-8,9. νερό - μέχρι 1,5 ml.

Ένα δισκίο Amelotex περιέχει:

• δραστική ουσία - μελοξικάμη - 7,5 mg ή 15 mg, ανάλογα με τη δοσολογία.
• έκδοχα - MCC - 57,6 / 55,8 mg. μονοϋδρική λακτόζη - 76.92 / 71.22 mg. κιτρικό νάτριο - 18 mg. Κροσποβιδόνη - 10,8 mg; Ποβιδόνη - 5,4 mg; κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 1,44 mg. στεατικό μαγνήσιο - 2.34 mg.

Τύπος απελευθέρωσης

Οι ενέσεις Amelotex με τη μορφή διαλύματος για ενδομυϊκή ένεση είναι διαφανείς κιτρινοπράσινες υγρές άχρωμες γυάλινες αμπούλες:

• τρεις τέτοιες αμπούλες σε συσκευασία κυτταρικής λωρίδας · μία ή δύο τέτοιες συσκευασίες σε κουτί από χαρτόνι.
• πέντε τέτοιες αμπούλες σε συσκευασία περιγράμματος κυττάρων. ένα, δύο ή τέσσερις τέτοιες συσκευασίες σε ένα κουτί.

Τα δισκία Amelothex είναι αμφίκυρτα, στρογγυλά, με μια εγκοπή στη μία πλευρά, ανοικτό κίτρινο ή ανοικτό κίτρινο-πρασινωπό χρώμα, είναι δυνατή μια μικρή τραχύτητα. Δέκα από αυτά τα δισκία σε συσκευασία περιγράμματος κυττάρων, μία ή δύο τέτοιες συσκευασίες σε κουτί από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Το φάρμακο έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Φαρμακοδυναμική

Η μελοξικάμη αναφέρεται σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα που έχουν αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα.

Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα σχετίζεται με την αναστολή της δραστικότητας της κυκλοοξυγενάσης-2, η οποία εμπλέκεται στη σύνθεση των προσταγλανδινών στη φλεγμονώδη εστίαση. Σε μικρότερο βαθμό το φάρμακο έχει αποτελέσματα επί της κυκλοοξυγενάσης-1, επίσης συμμετέχει στη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών που προστατεύουν τις βλεννώδεις πεπτικό σύστημα και συμβάλλουν στην ρύθμιση της ροής του αίματος στο νεφρό.
Η μελοξικάμη ανήκει στην ομάδα των κάμεσων οξυγόνου. Χημικά - ένα παράγωγο του ενολικού οξέος.

Φαρμακοκινητική

Όταν χορηγείται ενδομυϊκά, το φάρμακο συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος κατά 98%. Διεισδύει μέσω όλων των φραγμών ιστών και διεισδύει στο ρευστό της άρθρωσης. Η συγκέντρωση στο ρευστό της άρθρωσης φτάνει το 50% της μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα.

Εκκρίνεται μέσω των νεφρών και των εντέρων εξίσου με τη μορφή μεταβολιτών. Στην αρχική του μορφή, μέχρι 5% της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου απεκκρίνεται μέσω του εντέρου, η μελοξικάμη σχεδόν δεν απεκκρίνεται στα ούρα σε αμετάβλητη μορφή. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 15-19 ώρες. Απόκλιση πλάσματος - 8 ml / λεπτό. Η κάθαρση του φαρμάκου επιβραδύνεται σε ασθενείς ηλικίας άνω των 50 ετών. Η νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια μέτριας σοβαρότητας δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου.

Χάπια Το φάρμακο απορροφάται ταχέως από τα έντερα, η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα - 89%. Η υποδοχή με φαγητό δεν αλλάζει την προσρόφηση. Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο από το στόμα σε δόσεις των 15 και 7,5 mg, η συγκέντρωσή του στο αίμα είναι ανάλογη. Η μελοξικάμη μεταβολίζεται πλήρως στο ήπαρ, ως αποτέλεσμα, μπορούν να σχηματιστούν μέχρι τέσσερα αδρανή παράγωγα. Ο κύριος μεταβολίτης, 5-καρβοξυμελοξικάμη, σχηματίζεται από την οξείδωση της 5-υδροξυμεθυλομελοξικάμης. Η υπεροξειδάση εμπλέκεται στην παραγωγή δύο άλλων παραγώγων.

Ενδείξεις Amelotex

Ενδείξεις χρήσης Amelotex:

• ρευματοειδής αρθρίτιδα.
• οστεοαρθρίτιδα.
• αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.
• εκφυλιστικές και φλεγμονώδεις ασθένειες των αρθρώσεων, με συνακόλουθο πόνο (διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση).

Το Amelotex προορίζεται για συμπτωματική θεραπεία, ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής κατά τη χρήση, δεν έχει καμία επίδραση στην ανάπτυξη της νόσου.

Αντενδείξεις

Το Amelotex έχει τις ακόλουθες αντενδείξεις:

• αλλεργική σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.
• καρδιακή ανεπάρκεια στο στάδιο της αποζημίωσης.
• περίοδο αποκατάστασης μετά από χειρουργική επέμβαση bypass στεφανιαίας αρτηρίας.
• ένας συνδυασμός (πλήρης ή ατελής) υποτροπιάζουσων πολυσοκολονωτικών κόλπων και μύτης, βρογχικού άσθματος και υπερευαισθησίας στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.
• διαβρωτικές και ελκωτικές μεταβολές του βλεννογόνου ή του στομάχου του δωδεκαδακτύλου, γαστρεντερική αιμορραγία,
• εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία.
• σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.
• ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου (για παράδειγμα, ελκώδης κολίτιδα).
• σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, άλλη παθολογία των νεφρών.
• περίοδο γαλουχίας.
• την εγκυμοσύνη;
• έλλειψη λακτόζης, δυσανεξία στη λακτόζη ή σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης (χάπια).
• ηλικίας κάτω των 15 ετών.

C εφαρμοσμένο προσεκτικά: να μειωθεί ο κίνδυνος των παρενεργειών πρέπει να είναι ελάχιστη αποτελεσματική δοσολογία του συντομότερου πορεία της στεφανιαίας νόσου, της καρδιακής ανεπάρκειας, συμφορητικής, εγκεφαλοαγγειακές ασθένειες, διαβήτη, υπερλιπιδαιμία, κάπνισμα, παθολογία περιφερικές αρτηρίες, κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 60 ml / min, ελκωτικές αλλοιώσεις του πεπτικού συστήματος στην ιστορία, σε γηρατειά, παρουσία Helicobacter pylori, με παρατεταμένη χρήση άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών x ναρκωτικά, κατάχρηση αλκοόλ, τα ναρκωτικά ταυτόχρονη θεραπεία αναφέρονται παρακάτω: αντιπηκτικά, παράγοντες κατά των αιμοπεταλίων, από του στόματος γλυκοκορτικοστεροειδές παράγοντες, εκλεκτικούς αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (φλουοξετίνη, σιταλοπράμη και άλλοι).

Παρενέργειες

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σε περισσότερο από 1% των περιπτώσεων - δυσπεψία, συμπεριλαμβανομένης της ναυτίας, κοιλιακού άλγους, διάρροιας, 0,1-1% σε περιπτώσεις - υπερλιπιδαιμία, προσωρινή ανύψωση ηπατικών τρανσαμινασών, γαστροδωδεκαδακτυλικό έλκος, οισοφαγίτιδα, αιμορραγία από την πεπτική οδό, στοματίτιδα. λιγότερο από το 0,1% των περιπτώσεων - διάτρηση, ηπατίτιδα, κολίτιδα, γαστρίτιδα.

Δέρμα: περισσότερο σε 1% των περιπτώσεων - κνησμός, εξάνθημα. σε 0,1-1% των περιπτώσεων - κνίδωση. λιγότερο από το 0,1% των περιπτώσεων - φυσαλιδώδεις εκρήξεις, φωτοευαισθησία, σύνδρομο Stevens-Johnson.

Από την πλευρά του αιματοποιητικού συστήματος: σε περισσότερο από 1% των περιπτώσεων, μείωση της αιμοσφαιρίνης στο αίμα. σε 0,1-1% των περιπτώσεων - λευκοπενία, θρομβοπενία.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: σε λιγότερο από 0,1% των περιπτώσεων - βρογχόσπασμο.

Από την πλευρά του νευρικού συστήματος: σε περισσότερο από 1% των περιπτώσεων - ζάλη, κεφαλαλγία. σε 0,1-1% των περιπτώσεων - ίλιγγος, υπνηλία. λιγότερο από το 0,1% των περιπτώσεων - αποπροσανατολισμός, σύγχυση.

Από το ουρογεννητικό σύστημα: σε 0,1-1% των περιπτώσεων - υπερκερινιμιναιμία. λιγότερο από το 0,1% των περιπτώσεων - νεφρική ανεπάρκεια.

Από την πλευρά των οργάνων ΕΝΤ: σε λιγότερο από 0,1% των περιπτώσεων, στην όραση, στην επιπεφυκίτιδα.

Ανοσία: σε λιγότερο από 0,1% των περιπτώσεων, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικές αντιδράσεις.

Οδηγίες χρήσης Amelotex

Οδηγίες χρήσης Amelotex (πλάνα για ενδομυϊκή ένεση)

Ενδομυϊκά - 7,5-15 mg ημερησίως. Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας (κάθαρση κρεατινίνης> 25 ml / min) και του ήπατος σε σταθερή κατάσταση, δεν πραγματοποιείται προσαρμογή της δόσης. Η αρχική δόση σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών είναι 7,5 mg ημερησίως.

Η μέγιστη ημερήσια δόση του φαρμάκου Amelotex είναι 15 mg.

Οδηγίες για τα δισκία Amelotex

Λαμβάνεται προφορικά μια φορά την ημέρα με γεύματα.

• Για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα: 15 mg την ημέρα. Ανάλογα με το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δοσολογία μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg την ημέρα.
• Με οστεοαρθρίτιδα: 7,5 mg ημερησίως. Η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 15 mg ημερησίως εάν δεν είναι αποτελεσματική.
• Με αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα: 15 mg την ημέρα.

Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 15 mg.

Σε άτομα με αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών, σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg ημερησίως.

25 ml / λεπτό) και το ήπαρ σε σταθερή κατάσταση, η προσαρμογή της δόσης δεν πραγματοποιείται. ">

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα υπερβολικής δόσης: ναυτία, κοιλιακό άλγος, έμετος, ηπατική ανεπάρκεια, αιμορραγία από την πεπτική οδό, νεφρική ανεπάρκεια, άπνοια, ασυστολία.

Θεραπεία υπερδοσολογίας: δεν υπάρχει μοναδικό αντίδοτο στο Amelotex. είναι απαραίτητο να εκτελέσετε γαστρική πλύση, στη συνέχεια να πάρετε ενεργό άνθρακα, συμπτωματική θεραπεία. Η κολεστεραμίνη ενεργοποιεί την απέκκριση φαρμάκων από το σώμα. Η αιμοκάθαρση και η αναγκαστική διούρηση είναι αναποτελεσματικές.

Αλληλεπίδραση

Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα:

• με το Abtsiksimab, την Ασπιρίνη, τη Βαρφαρίνη, την Ηπαρίνη, τη Ναλτέποριν Νάρτι αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.
• Η ατοσεβουτολόλη, η υδροχλωροθειαζίδη, η καπτοπρίλη, η λισινοπρίλη, η μοεχιπρίλη, η περινδοπρίλη, η τιμολόλη αποδυναμώνουν την υποτασική επίδραση.
• με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, ο κίνδυνος σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών αυξάνεται δραματικά.

Όροι πώλησης

Παντού διατίθεται με ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Φυλάσσετε σε σκοτεινό, ξηρό μέρος σε θερμοκρασίες μέχρι 25 μοίρες.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές οδηγίες

Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά τη λήψη του φαρμάκου από άτομα που κατά το παρελθόν πάσχουν από έλκος του δωδεκαδακτύλου και έλκος στομάχου, καθώς και από άτομα που υποβάλλονται σε αντιπηκτική αγωγή. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν αυξημένο κίνδυνο να αναπτύξουν ελκώδεις διαβρωτικές επιπλοκές.

Θα πρέπει επίσης να παρακολουθείτε τη λειτουργική κατάσταση στη χρήση του φαρμάκου από τους ηλικιωμένους, με χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, κίρρωση του ήπατος.

Για τα άτομα που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η ημερήσια δόση του φαρμάκου δεν πρέπει να είναι μεγαλύτερη από 7,5 mg.

Με συνεχή αύξηση των τρανσαμινασών και άλλων δυσλειτουργιών του ήπατος, συνιστάται η δοκιμή και η ακύρωση του φαρμάκου.

Τα άτομα που λαμβάνουν τόσο μελοξικάμη όσο και διουρητικά θα πρέπει να καταναλώνουν επαρκή ποσότητα υγρού.

Εάν εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Amelotex, είναι απαραίτητο να διακοπεί η χρήση του φαρμάκου.

Η χρήση μελοξικάμης και άλλων παραγόντων που εμποδίζουν τη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών μπορεί να επηρεάσει τη γονιμότητα, οπότε η λήψη αυτών των φαρμάκων δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

Συνιστάται να εγκαταλείπετε την οδήγηση και τις δραστηριότητες που απαιτούν συγκέντρωση, για τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα, καθώς μπορεί να προκαλέσει ζάλη και πονοκεφάλους.

Αναλόγους του Amelotex

Τα ανάλογα του Amelotex είναι ευρέως διαδεδομένα και γνωστά: Artrozan, Matarin, Meloxicam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

Για παιδιά

Το φάρμακο απαγορεύεται για χρήση από άτομα ηλικίας κάτω των 15 ετών.

Κύηση και γαλουχία

Το φάρμακο απαγορεύεται να πάρει έγκυο. θηλάζοντας και σχεδιάζοντας γυναίκες εγκυμοσύνης.

Amelotex Κριτικές

Οι αναφορές των χαπιών Amelotex, καθώς και οι αναθεωρήσεις των ενέσεων Amelotex είναι εξαιρετικά διφορούμενες.

Μαζί με αναφορές εξαιρετικών αναλγητικών επιδράσεων, υπάρχουν αρνητικές αξιολογήσεις φαρμάκων λόγω παρενεργειών ή έλλειψης δράσης (λόγω της ατομικής αντίστασης).

Τιμή Amelotex

Στη Ρωσία, η τιμή του Amelotex 15 mg (20 δισκία) είναι 120-133 ρούβλια και 3 ampule του φαρμάκου στα 10 mg θα κοστίζουν 290-330 ρούβλια. Στην Ουκρανία, η ιατρική σε δισκία των 15 mg (20 τεμάχια) μπορεί να αγοραστεί για 75-86 εθνικού νομίσματος, η τιμή των ενέσεων Amelotex (3 φύσιγγες) είναι 170-175 εθνικού νομίσματος.

AMELOTEKS

Τα δισκία είναι στρογγυλά, αμφίκυρτα, ανοιχτό κίτρινα ή ωχροκίτρινα, με αχνό πράσινο χρώμα απόχρωσης, επιτρέπονται μαρμελάδες και ελαφρά τραχύτητα.

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη - 76,92 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 57,6 mg, κιτρικό νάτριο - 18 mg, ποβιδόνη - 5,4 mg, κροσποβιδόνη - 10,8 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 1,44 mg, στεατικό μαγνήσιο - 2,34 mg.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - Πακέτα από χαρτόνι.

Τα δισκία είναι στρογγυλά, αμφίκυρτα, με κίνδυνο από τη μια πλευρά, ανοιχτό κίτρινο ή ωχροκίτρινο, με αχνά πρασινωπή απόχρωση χρώματος, επιτρέπονται μαρμελάδες και ελαφρά τραχύτητα.

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη - 71,22 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 55,8 mg, κιτρικό νάτριο - 18 mg, ποβιδόνη - 5,4 mg, κροσποβιδόνη - 10,8 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου - 1,44 mg, στεατικό μαγνήσιο - 2,34 mg.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - Πακέτα από χαρτόνι.

Διάλυμα για χορήγηση i / m με τη μορφή διαφανούς ή ελαφρώς ιριδίζοντος κίτρινου υγρού με πρασινωπή απόχρωση.

Έκδοχα: μεγλουμίνη - 9,375 mg, γλυκοφουρφουράλη - 150 mg, πολοξαμερές 188 - 75 mg, χλωριούχο νάτριο - 4,5 mg, γλυκερόλη - 7,5 mg, διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου 1Μ - μέχρι 8,2-8,9, νερό d / και - έως 1,5 ml.

1,5 ml - αμπούλες άχρωμου γυαλιού με έγχρωμο δακτύλιο με σπάσιμο ή με έγχρωμο σημείο και εγκοπή (3) - συσκευασίες κυψέλης (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
1,5 ml - αμπούλες άχρωμου γυαλιού με έγχρωμο δακτύλιο ή θραύση χρώματος και εγκοπή (3) - συσκευασίες κυψέλης (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.
1,5 ml - αμπούλες άχρωμου γυαλιού με έγχρωμο δακτύλιο με σπάσιμο ή με έγχρωμη κουκκίδα και εγκοπή (5) - συσκευασίες κυψέλης (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
1,5 ml - αμπούλες άχρωμου γυαλιού με έγχρωμο δακτύλιο με σπάσιμο ή με έγχρωμη κουκκίδα και εγκοπή (5) - συσκευασίες με κυψέλες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
1,5 ml - αμπούλες άχρωμου γυαλιού με έγχρωμο δακτύλιο με σπάσιμο ή με έγχρωμο σημείο και εγκοπή (5) - συσκευασίες blister (4) - πακέτα από χαρτόνι.

Τα υπόθετα του ορθού είναι πράσινο-κίτρινο, σε σχήμα τορπίλης.

Έκδοχα: στερεό λίπος (Supposir ΒΡ) - 1636 mg, γλυκερυλυδροξυστεατική μακρογόλη - 16,5 mg.

1 κομμάτι - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
3 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
3 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - Πακέτα από χαρτόνι.
3 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
3 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - Πακέτα από χαρτόνι.

Τα υπόθετα του ορθού είναι πράσινο-κίτρινο, σε σχήμα τορπίλης.

Έκδοχα: στερεό λίπος (Supposir ΒΡ) - 1628,5 mg, γλυκερυδροϋδροξυστεαρικό μακρογόλη - 16,5 mg.

1 κομμάτι - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
3 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
3 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - Πακέτα από χαρτόνι.
3 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
3 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - Πακέτα από χαρτόνι.

ΜΣΑΦ. Έχει αναλγητικά, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετικά αποτελέσματα.

Η αντιφλεγμονώδης δράση σχετίζεται με την αναστολή της ενζυμικής δράσης της COX-2, η οποία εμπλέκεται στη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών στην περιοχή της φλεγμονής. Σε μικρότερο βαθμό, η μελοξικάμη δρα σε COX-1, η οποία εμπλέκεται στη σύνθεση της προσταγλανδίνης, η οποία προστατεύει τον γαστρεντερικό βλεννογόνο και εμπλέκεται στη ρύθμιση της ροής αίματος στα νεφρά.

Αναστέλλει τη σύνθεση της προσταγλανδίνης στην περιοχή της φλεγμονής σε μεγαλύτερο βαθμό από ό, τι στον γαστρικό βλεννογόνο ή τους νεφρούς, ο οποίος σχετίζεται με σχετικά επιλεκτική αναστολή του COX-2.

Ανήκει στην κατηγορία των οξυκαμερών, ένα παράγωγο του ενολικού οξέος.

Η μελοξικάμη είναι ένα φάρμακο "χονδρον-ουδέτερο" που δεν επηρεάζει δυσμενώς τον ιστό του χόνδρου, δεν επηρεάζει τη σύνθεση της πρωτεογλυκάνης από χονδροκύτταρα αρθρικού χόνδρου.

Καλά απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα, η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της μελοξικάμης - 89%. Η ταυτόχρονη λήψη τροφής δεν μεταβάλλει την απορρόφηση του φαρμάκου. Γ_max το φάρμακο στο πλάσμα στην κατάσταση ισορροπίας επιτυγχάνεται περίπου 5 ώρες μετά την εφαρμογή του φαρμάκου. Όταν λαμβάνεται μία φορά, το φάρμακο είναι μέσο C_max στο πλάσμα επιτυγχάνεται μέσα σε 5-6 ώρες. Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο από το στόμα σε δόσεις των 7,5 και 15 mg, η συγκέντρωσή του είναι ανάλογη με τις δόσεις. Γ_ss επιτυγχάνεται εντός 3-5 ημερών.

Με παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου (περισσότερο από 1 έτος), οι συγκεντρώσεις είναι παρόμοιες με αυτές που παρατηρήθηκαν μετά την πρώτη επίτευξή του_ss.

Το εύρος των διαφορών μεταξύ του C_min και C_max Μετά τη λήψη της μία φορά την ημέρα, το φάρμακο είναι σχετικά μικρό και ανέρχεται σε 0,8-2,1 μg / ml σε δόση 7,5 mg και σε δόση 15 mg οι τιμές του C δίδονται_min και C_max).

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περισσότερο από 99%, κυρίως με αλβουμίνη.

Η μελοξικάμη διεισδύει στα ιστοαιματογόνα εμπόδια, η συγκέντρωση στο αρθρικό υγρό φτάνει το 50% της μέγιστης συγκέντρωσης του φαρμάκου στο πλάσμα. V_δ χαμηλή και μέσου όρου 11 λίτρα. Ατομικές διακυμάνσεις - 30-40%.

Σχεδόν πλήρως μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει 4 φαρμακολογικώς ανενεργά παράγωγα. Ο κύριος μεταβολίτης, 5'-καρβοξυμελοξικάμη (60% της δόσης), σχηματίζεται από την οξείδωση του ενδιάμεσου μεταβολίτη, 5'-υδροξυμεθυλομελοξικάμη, που επίσης εκκρίνεται, αλλά σε μικρότερο βαθμό (9% της δόσης). Οι μελέτες in vitro έδειξαν ότι το ισοένζυμο του CYP2C9 παίζει σημαντικό ρόλο σε αυτόν τον μεταβολικό μετασχηματισμό, το ισοένζυμο CYPZA4 διαδραματίζει έναν επιπλέον ρόλο. Η υπεροξειδάση εμπλέκεται στο σχηματισμό δύο άλλων μεταβολιτών (συνιστώντας, αντίστοιχα, το 16% και το 4% της δόσης), η δραστηριότητα των οποίων πιθανώς ποικίλει ξεχωριστά.

Αποβάλλεται εξίσου μέσω των εντέρων και των νεφρών, κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών. Λιγότερο από το 5% της ημερήσιας δόσης απεκκρίνεται αμετάβλητα μέσω του εντέρου · στα ούρα, το φάρμακο βρίσκεται σε αμετάβλητη μορφή μόνο σε ιχνοστοιχεία. Τ_1/2 Η μελοξικάμη είναι 15-20 ώρες. Η κάθαρση στο πλάσμα είναι κατά μέσο όρο 8 ml / λεπτό.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Η ανεπάρκεια της ηπατικής λειτουργίας, καθώς και η ήπια έως μέτρια νεφρική ανεπάρκεια, δεν έχουν σημαντική επίδραση στη φαρμακοκινητική της μελοξικάμης. Σε νεφρική νόσο τελικού σταδίου, αύξηση του V_δ μπορεί να οδηγήσει σε υψηλότερες συγκεντρώσεις ελεύθερης μελοξικάμης, έτσι σε αυτούς τους ασθενείς η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς (άνω των 65 ετών), η μέση κάθαρση πλάσματος στην κατάσταση ισορροπίας της φαρμακοκινητικής είναι πολύ χαμηλότερη από αυτή των νέων.

- αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα).

- φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές ασθένειες των αρθρώσεων, συνοδευόμενες από σύνδρομο πόνου (για διάλυμα d / w / m ένεση).

Σχεδιασμένο για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας τον πόνο και τη φλεγμονή κατά τη στιγμή της χρήσης, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

- υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου,

- η περίοδος μετά τη χειρουργική επέμβαση bypass της στεφανιαίας αρτηρίας,

- μη αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια.

- πλήρης ή ατελής συνδυασμός βρογχικού άσθματος, επαναλαμβανόμενης ρινικής πολυπόσεως και παραρινικών κολονών και δυσανεξίας στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού) ·

- διαβρωτικές και ελκωτικές μεταβολές της βλεννογόνου του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου,

- ενεργή γαστρεντερική αιμορραγία,

- ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου (ελκώδης κολίτιδα, ασθένεια Crohn),

- εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία ή άλλη αιμορραγία,

- σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργή ηπατική νόσο,

- σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια σε ασθενείς που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (CC 25 ml / min), καθώς και με κίρρωση του ήπατος σε σταθερή κλινική κατάσταση, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης. Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, η μέγιστη δόση είναι 7,5 mg / ημέρα.

Από το ορθό. Η απελευθέρωση του υποθέτου από τη συσκευασία περιγράμματος εισάγεται βαθιά στον πρωκτό. Πριν χρησιμοποιήσετε το υπόθετο, συνιστάται να αδειάζετε τα έντερα.

Συνιστώμενη δοσολογία:

Τα πρωκτικά υποδόρια συνιστώνται σε δόση 7,5 mg 1 φορά / ημέρα. Σε πιο σοβαρές περιπτώσεις, μπορούν να χρησιμοποιηθούν υπόθετα σε δόση 15 mg. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 15 mg.

Ρευματοειδής αρθρίτιδα: 15 mg / ημέρα. Ανάλογα με το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg / ημέρα.

Οστεοαρθρίτιδα: 7,5 mg / ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 15 mg / ημέρα.

Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα: 15 mg / ημέρα. Ανάλογα με το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg / ημέρα.

Από το ορθό, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται για όσο το δυνατόν μικρότερο χρονικό διάστημα, λαμβάνοντας υπόψη την άθροιση του κινδύνου τοπικής τοξικότητας και του κινδύνου που σχετίζεται με τη συστηματική δράση του φαρμάκου.

Σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών, καθώς και σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια οι οποίοι βρίσκονται σε αιμοκάθαρση, η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg / ημέρα.

Η συνολική ημερήσια δόση μελοξικάμης που χρησιμοποιείται με τη μορφή δισκίων, πρωκτικών υπόθετων, διαλύματος για χορήγηση i / m και άλλων δοσολογικών μορφών δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 15 mg.

Προσδιορισμός συχνότητας ανεπιθύμητων ενεργειών σύμφωνα με την ταξινόμηση της ΠΟΥ: πολύ συχνά (> 10%), συχνά (1-10%), σπάνια (0,1-1%), σπάνια (0,01-0,1%), πολύ σπάνια (30 ml / δεν απαιτείται διόρθωση του τρόπου διανομής.

Σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου οι οποίοι βρίσκονται σε αιμοκάθαρση, η δόση του Amelotex δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg / ημέρα.

Με μια επίμονη και σημαντική αύξηση της δραστηριότητας της ηπατικής τρανσαμινάσης και με αλλαγές σε άλλους δείκτες της ηπατικής λειτουργίας, το φάρμακο θα πρέπει να ακυρωθεί και να γίνει παρακολούθηση για προσδιορισμένες εργαστηριακές μεταβολές. Οι ασθενείς με κίρρωση του ήπατος στο στάδιο της αποζημίωσης δεν απαιτούν μείωση της δόσης.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν διουρητικά και το Amelotex πρέπει να λαμβάνουν αρκετά υγρά.

Το Amelotex, καθώς και άλλα ΜΣΑΦ, μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα μολυσματικών ασθενειών.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών με τη μορφή πονοκεφάλου και ζάλης, υπνηλίας. Θα πρέπει να εγκαταλείπετε την οδήγηση και τη συντήρηση μηχανών και μηχανισμών που απαιτούν συγκέντρωση.

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία (θηλασμός).

Η καταστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης μπορεί να έχει ανεπιθύμητη επίδραση στην πορεία της εγκυμοσύνης και της εμβρυϊκής ανάπτυξης.

Είναι γνωστό ότι τα ΜΣΑΦ διεισδύουν στο μητρικό γάλα, επομένως το Amelotex δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Η χρήση μελοξικάμης, καθώς και άλλων φαρμάκων που εμποδίζουν τη σύνθεση των προσταγλανδινών, μπορεί να επηρεάσει τη γονιμότητα, επομένως δεν συνιστάται σε γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

Η χρήση του φαρμάκου αντενδείκνυται σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια σε ασθενείς που δεν υποβάλλονται σε αιμοδιύλιση (CC 30 ml / min.) Απαιτείται προσαρμογή του δοσολογικού σχήματος.

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια οι οποίοι βρίσκονται σε αιμοκάθαρση, η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg / ημέρα.

Το φάρμακο διατίθεται με ιατρική συνταγή.

Τα δισκία πρέπει να φυλάσσονται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασίες που δεν ξεπερνούν τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

Το διάλυμα για χορήγηση i / m πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 8 ° έως 25 ° C. Μην το αποθηκεύετε στο ψυγείο. Διάρκεια ζωής - 4 χρόνια.

Τα πρωκτικά υπόθετα πρέπει να φυλάσσονται σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.