Akvadetrim για παιδιά: οδηγίες χρήσης

Μία από τις σημαντικότερες βιταμίνες για μικρά παιδιά θεωρείται βιταμίνη D. Για να αποφευχθεί η έλλειψη, πολλά παιδιά συνταγογραφούνται φάρμακα που περιέχουν αυτή τη βιταμίνη. Ένα από τα πιο δημοφιλή μέσα μπορεί να ονομαστεί Akvadetrim. Για να μάθετε πώς να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο στην παιδική ηλικία σωστά, πρέπει να υπολογίσετε πότε συνταγογραφείται σε παιδιά, πώς να λαμβάνετε τέτοια σταγονίδια και πότε δεν χρειάζεται Aquadetrim.

Τύπος απελευθέρωσης

Το Akvadetrim διατίθεται σε υγρή μορφή - σε σταγόνες. Είναι ένα διαυγές, άχρωμο υγρό που μπορεί να είναι ελαφρά οπαλίζον. Οι σταγόνες Akvadetrim έχουν άρωμα γλυκάνισου. Ένα πακέτο φαρμάκου αντιπροσωπεύεται από ένα φιαλίδιο των 10 ml εξοπλισμένο με πώμα σε μορφή σταγονόμετρου.

Σύνθεση

Το κύριο συστατικό στο Aquadetrim είναι η συν-καλσιφερόλη. Η αποκαλούμενη βιταμίνη D3, η οποία σε ένα ml του φαρμάκου περιέχει 15.000 IU. Σε 1 ml τοποθετούνται 30 σταγόνες Aquadetrim, δηλαδή μία σταγόνα φαρμάκου περιέχει 500 IU vit. Δ.

Επιπρόσθετα συστατικά του φαρμάκου είναι το κιτρικό οξύ, το όξινο φωσφορικό νάτριο και η ρικινελαϊκή γλυκερυλική μακρογόλη, καθώς και η βενζυλική αλκοόλη και το καθαρό νερό. Η γλυκιά γεύση του akvadetrimu παρέχει προστιθέμενη σακχαρόζη, καθώς και μια ιδιαίτερη οσμή με άρωμα γλυκάνισου.

Ο Δρ Yevgeny Komarovsky θα σας ενημερώσει σύντομα για το τι χρειάζεται να γνωρίζετε για τη βιταμίνη D σε όλους τους γονείς των βρεφών:

Αρχή λειτουργίας

Το Akvadetrim είναι ένα φάρμακο που επηρεάζει την ανταλλαγή δύο σημαντικών ορυκτών στο σώμα των παιδιών. Ένα από αυτά είναι το ασβέστιο και το δεύτερο είναι ο φώσφορος. Το φάρμακο ρυθμίζει το μεταβολισμό τους, με αποτέλεσμα τα οστά να μεταλλοποιούνται και ο σκελετός του μωρού να αναπτύσσεται σωστά.

Στο Aquadetrim, η βιταμίνη D αντιπροσωπεύεται από τη μορφή D3. Αυτή είναι μια φυσική μορφή που σχηματίζεται στο δέρμα των ανθρώπων υπό την επίδραση των ακτίνων του ήλιου. Αν συγκριθεί με τη μορφή του D2, τότε στη χοληκαλσιφερόλη υπάρχει αυξημένη δραστικότητα (περίπου 25%).

Το φάρμακο είναι σημαντικό για την απορρόφηση φωσφορικών αλάτων και αλάτων ασβεστίου στο έντερο, τη μεταφορά αυτών των ενώσεων σε όλο το σώμα και την είσοδό τους στον ιστό των οστών. Επίσης, το Akvadetrim επηρεάζει την εξάλειψή τους από το σώμα μέσω των νεφρών.

Χωρίς επαρκή ποσότητα βιταμίνης D, η οποία βοηθά στη διασφάλιση του φαρμάκου, το παιδί μπορεί να διαταράξει όχι μόνο την ασβεστοποίηση των οστών, αλλά και το μυοκάρδιο, τον μυϊκό τόνο, την πήξη του αίματος, τους παραθυρεοειδείς αδένες, το ανοσοποιητικό σύστημα και το νευρικό σύστημα. Η έλλειψη μιας τέτοιας σύνθεσης στα τρόφιμα ή λόγω μιας μικρής παραμονής στον ήλιο γίνεται η αιτία της ραχίτιδας.

Ενδείξεις

Στην παιδική ηλικία, ο κύριος λόγος για τη συνταγογράφηση του Akvadetrim είναι η πρόληψη της υπογλυκαιμίας D και, ως αποτέλεσμα αυτού του προβλήματος, οι ραχίτιδες. Επίσης, το φάρμακο συνταγογραφείται για θεραπευτικούς σκοπούς με διαγνωσθείσα ανεπάρκεια βιταμίνης D και με ραχίτιδα, εάν έχει ήδη αναπτυχθεί σε ένα μωρό. Επιπλέον, η χρήση του Aquadetrim ενδείκνυται για την πρόληψη ή τη θεραπεία τέτοιων ασθενειών:

• Οστεομαλακία.
• Υποπαραθυρεοειδισμός.
• Υποκαμεμική τετανία.
• Ψευδοϋποπαραθυρεοειδισμός και άλλες ασθένειες που μοιάζουν με ραχίτιδα.

Σε ποια ηλικία μπορεί να πάρει;

Οδηγίες χρήσης Το Akvadetrima υποδεικνύει ότι ένα τέτοιο φάρμακο χορηγείται σε παιδιά ηλικίας 4 εβδομάδων. Αυτό σημαίνει ότι το φάρμακο αντενδείκνυται στη νεογνική περίοδο. Ωστόσο, δεν συνιστάται να χορηγείτε το Aquadimetmic μηνιαίο παιδί χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό Αυτό οφείλεται τόσο στις πιθανές παρενέργειες όσο και στον κίνδυνο υπερδοσολογίας. Για το λόγο αυτό, τα παιδιά ηλικίας μέχρι ενός έτους και ένα παιδί ηλικίας, για παράδειγμα, ηλικίας 2 ετών ή 5 ετών, πρέπει να συνταγογραφούνται μόνο από τον Aqvadetrim γιατρό.

Σχετικά με τα οφέλη της βιταμίνης D για βρέφη, δείτε στο βίντεο:

Αντενδείξεις

Οι οδηγίες χρήσης απαγορεύουν τη χορήγηση του Akvadetrim σε τέτοιες περιπτώσεις:

• Εάν η ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου στο μωρό αυξήθηκε.
• Εάν ένα παιδί έχει υπερβιταμίνωση Δ.
• Αν πέτρες οξαλικού ασβεστίου βρίσκονται στα νεφρά του παιδιού.
• Εάν η εξέταση αίματος έδειξε περίσσεια ασβεστίου (υπερασβεστιαιμία).
• Εάν το ασβέστιο ανιχνεύεται στα ούρα (η ανάλυση έδειξε υπερασβεστιουρία).
• Εάν το μωρό έχει νεφρική νόσο, καθώς και νεφρική ανεπάρκεια.
• Εάν διαγνωστεί ενεργή πνευμονική φυματίωση.
• Εάν ένας ασθενής έχει σαρκοείδωση.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται πολύ προσεκτικά, αν το βρέφος έχει μια μπροστινή φανταλέλλα μικρού μεγέθους (αυτό είναι απόδειξη μιας προδιάθεσης για το προηγούμενο κλείσιμο του).

Παρενέργειες

Μερικές φορές το σώμα των παιδιών μπορεί να ανταποκριθεί στο Akvadetrim:

• Απώλεια της όρεξης
• Ναυτία
• Πόνος στους μυς.
• Έμετος.
• Πολυουρία.
• Αδυναμία
• Καταθλιπτική κατάσταση.
• Πόνος στις αρθρώσεις.
• Ξηρό στόμα.
• Αυξημένη θερμοκρασία σώματος.
• Πονοκέφαλοι.
• Αλλαγές στις εξετάσεις ούρων (αυξημένα επίπεδα πρωτεϊνών, κυλινδρίσκοι υαλίνης, λευκοκύτταρα) και αίμα (αυξημένα επίπεδα ασβεστίου).

Σε ορισμένα παιδιά, ο ύπνος διαταράσσεται (το παιδί δεν κοιμάται μετά το φάρμακο), εμφανίζεται δυσκοιλιότητα και μειώνεται το σωματικό βάρος. Επιπλέον, μπορεί να εμφανιστούν αλλεργίες, όπως δερματικά εξανθήματα, στο Aquadetrim.

Τι συμβαίνει εάν υπάρχουν τέτοια συμπτώματα; Πρώτα απ 'όλα, ακυρώστε το φάρμακο και επικοινωνήστε με το γιατρό σας. Ο γιατρός θα εξετάσει το παιδί, θα συνταγογραφήσει την απαραίτητη θεραπεία και θα συμβουλεύσει ότι τα τρόφιμα που δίνονται στο μωρό περιέχουν λιγότερο ασβέστιο.

Οδηγίες χρήσης

Πώς να χορηγήσετε το Akvadetrim

Το φάρμακο χορηγείται στο παιδί για να πιει ρίχνοντας την απαιτούμενη ποσότητα του φαρμάκου σε μια κουταλιά νερό ή άλλο υγρό (μπορεί να αναμιχθεί με παιδικές τροφές). Αυτό γίνεται καλύτερα κατά το πρώτο μισό της ημέρας μετά το φαγητό.

Δοσολογία

• Για προφύλαξη, το Akvadetrim συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας άνω του ενός μηνός, 1-2 σταγόνες ημερησίως, που αντιστοιχεί σε 500-1000 IU βιταμίνης D. Αυτή η δοσολογία είναι επαρκής για βρέφη που περπατούν αρκετά στον καθαρό αέρα και λαμβάνουν βιταμίνες από τα τρόφιμα.
• Το καλοκαίρι η ημερήσια δόση του Akvadetrim μπορεί να μειωθεί σε μία σταγόνα ή το φάρμακο ακυρώνεται.
• Για βρέφη που γεννήθηκαν πρόωρα, καθώς και για παιδιά που γεννήθηκαν από πολλαπλή εγκυμοσύνη, μια προφυλακτική δόση θα είναι 2-3 σταγόνες Aquadetrim (1000-1500 IU). Η ίδια δόση συνιστάται για βρέφη εάν οι συνθήκες διαβίωσης τους είναι δυσμενείς.
• Για τη θεραπεία της ραχίτιδας, η δοσολογία του Aquadetrim προσδιορίζεται ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη την πορεία και τη σοβαρότητα της νόσου. Η θεραπευτική δόση του φαρμάκου είναι από 4 έως 10 σταγόνες την ημέρα (από 2 έως 5 χιλιάδες IU). Αρχίστε τη θεραπεία με μια δόση 2000 IU, και στη συνέχεια, αν το παιδί ανέχεται καλά το φάρμακο, ο αριθμός των σταγόνων αυξάνεται σταδιακά σε αρκετές ημέρες.
• Πόσες σταγόνες Akvadetrima να δώσουν στη θεραπεία των κληρονομικών ασθενειών, που ονομάζονται ραχίτιδα, θα πρέπει να καθορίζονται από το γιατρό.

Μια αναθεώρηση βίντεο για το φάρμακο Akvadetrim μπορεί να προβληθεί εδώ:

Διάρκεια χρήσης

Το φάρμακο για ραχίτιδα συνταγογραφείται για 4-6 εβδομάδες υπό τον έλεγχο των εξετάσεων και της γενικής κατάστασης του παιδιού. Εάν η θεραπεία πρέπει να συνεχιστεί, το Aqvadetrim αρχίζει να χορηγείται και πάλι μετά από ένα διάλειμμα εβδομάδας. Η θεραπεία ολοκληρώνεται όταν επιτυγχάνεται έντονη θεραπευτική δράση, μετά την οποία αλλάζει η προφυλακτική δόση που συνιστάται για όλα τα παιδιά (500-1000 IU).

Αλλά σε ποια ηλικία πρέπει να χορηγείται το Aqvadetrim ως προληπτικό μέτρο για υγιή μωρά; Οι περισσότεροι παιδίατροι συμβουλεύουν να συνεχίσουν τη λήψη τέτοιων κονδυλίων έως και 2-3 χρόνια, διακόπτοντας τη χρήση μόνο για την καλοκαιρινή περίοδο. Όταν τα μωρά μαρτυρούν ότι συνεχίζουν να δίνουν σταγονίδια και το καλοκαίρι και άνω των 2 ετών.

Υπερδοσολογία

Η ακόλουθη δοσολογία μπορεί να συμβεί στην υπερδοσολογία του Aquadetrim:

• Μειωμένη όρεξη.
• Επίθεση εμέτου.
• Ανήσυχη συμπεριφορά.
• Αυξημένη δίψα.
• Ναυτία
• Κοιλιακός πόνος.
• Διάρροια ή, αντιθέτως, δυσκοιλιότητα.
• Εξαφάνιση ούρων σε μεγάλες ποσότητες.
• Πόνος στις αρθρώσεις ή στους μυς.
• Πονοκέφαλοι.
• Στύση και άλλες ψυχικές διαταραχές.
• Απώλεια βάρους.

Σε υπερβολική δόση βιταμίνης D στο σώμα των παιδιών, ο Δρ Komarovsky είπε μερικά λόγια:

Αν η δόση είναι πολύ υψηλή, για παράδειγμα, αν το παιδί έτρωγε το πάτωμα του σωλήνα του Akvadetrim, οι νεφροί διαταράσσονται, η αρτηριακή πίεση ανεβαίνει, το μωρό είναι υπνηλία. Σε μια τέτοια κατάσταση, υπάρχει ο κίνδυνος οφθαλμικών προβλημάτων που επηρεάζουν τόσο την ίριδα όσο και τον κερατοειδή και το οπτικό νεύρο.

Επίσης, η υπερβολική ροή του Aquadetrim μπορεί να προκαλέσει πέτρες στα όργανα του αποβολικού συστήματος, την εναπόθεση ασβεστίου στα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων, του δέρματος και των εσωτερικών οργάνων. Σε σπάνιες περιπτώσεις, το φάρμακο προκαλεί την ανάπτυξη χολοστατικού ίκτερου.

Σε μια κατάσταση όπου ένα παιδί έπινε κατά λάθος πολλά από το Akvadetrim, είναι σημαντικό να ακυρώσετε αμέσως το φάρμακο και να δώσετε στο μωρό άφθονα υγρά. Δεδομένου ότι είναι επικίνδυνο για την υγεία, σε πολλές περιπτώσεις ένα παιδί με υπερβολική δόση του Akvadetrim νοσηλεύεται.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

• Η βιταμίνη D από το Akvadetrima θα απορροφηθεί χειρότερα αν το παιδί παίρνει ταυτόχρονα το Kolestiramin, τη ριφαμπικίνη ή τα φάρμακα κατά της επιληψίας.
• Εάν το μωρό λάβει συγχρόνως θειαζιδικά διουρητικά και το Akvadetrim, μπορεί να αυξήσει το επίπεδο του ασβεστίου στο αίμα.
• Όταν συνταγογραφείται το Akvadetrim σε ένα παιδί που λαμβάνει γλυκοσίδες, η τοξική επίδραση τέτοιων καρδιακών θεραπειών θα αυξηθεί, πράγμα που απειλεί με αρρυθμίες.
• Δεν συνιστάται ο ταυτόχρονος διορισμός του Akvadetrim και παρασκευασμάτων ασβεστίου με υψηλή δόση αυτού του μεταλλικού.

Όροι πώλησης

Για να αγοράσει το Akvadetrim σε ένα φαρμακείο, δεν απαιτείται συνταγή. Η μέση τιμή ενός πακέτου τέτοιων σταγόνων είναι 180-200 ρούβλια.

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Για να αποφευχθεί η απώλεια των ιδιοτήτων του φαρμάκου, πρέπει να διατηρείται μακριά από το φως και η θερμοκρασία του αέρα στη θέση αποθήκευσης να μην υπερβαίνει τους + 25 ° C. Για το Akvadetrim, καθώς και για άλλα φάρμακα, δεν πρέπει να υπάρχει πρόσβαση στα παιδιά. Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 3 χρόνια, αλλά μετά το άνοιγμα συνιστάται η χρήση του περιεχομένου εντός 4-6 μηνών.

Κριτικές

Σχετικά με το akvadetrime και τη χρήση του στα παιδιά υπάρχουν κυρίως θετικές κριτικές. Πολλοί γονείς πιστεύουν ότι αυτό το φάρμακο είναι πολύ σημαντικό για την κανονική ανάπτυξη των μωρών, ειδικά το χειμώνα. Η επιβεβαίωση της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου για αυτούς είναι η απουσία συμπτωμάτων ραχίτιδας σε παιδιά που λαμβάνουν προφυλακτικές δόσεις του Akvadetrima.

Ωστόσο, υπάρχουν αρνητικές απόψεις, για παράδειγμα, ορισμένοι γονείς δεν τους αρέσει ο διανομέας στη συσκευασία, κάποιος θεωρεί ότι η λύση πετρελαίου είναι πιο αποτελεσματική και κάποιος έχει αρκετούς καταλόγους αντενδείξεων και παρενεργειών.

Ωστόσο, τα παιδιά ανέχονται το Aquadretri ως επί το πλείστον καλά. Οι αλλεργικές αντιδράσεις σε αυτά τα φάρμακα είναι σπάνιες και εάν παρατηρηθούν οι δόσεις που ορίζονται από τον γιατρό, το Aquadetrim δεν προκαλεί άλλες παρενέργειες.

Αναλόγων

Αντί του φαρμάκου Akvadetrim, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε ένα υδατικό διάλυμα βιταμίνης D3 από άλλους κατασκευαστές. Αυτό είναι ένα ισοδύναμο υποκατάστατο για το Aquadetrim, καθώς το φάρμακο αντιπροσωπεύεται από την ίδια μορφή βιταμίνης που διαλύεται σε νερό.

Επίσης, ένα παιδί με ραχίτιδα ή για την πρόληψη αυτής της ασθένειας μπορεί να αντικατασταθεί με το Akvadetrim με ένα διάλυμα ελαίου, για παράδειγμα, με το φάρμακο Vigantol. Μια καλή επιλογή θα ήταν οι φινλανδικές βιταμίνες, για παράδειγμα το Sana-sol D3-tipat στο λάδι καρύδας (το ανάλογο επιτρέπεται από την ηλικία των 2 εβδομάδων), το Minisun Drops D3 ή το Drops D3 από το DeviSol.

Akvadetrim ή Vigantol - ποιο είναι το καλύτερο;

Η κύρια διαφορά μεταξύ αυτών των παρασκευασμάτων που περιέχουν βιταμίνη D3 αντιπροσωπεύεται από τη βάση του διαλύματος - στο Aquadetrim είναι καθαρό νερό και στο Vigantole είναι τριγλυκερίδια μέσης αλυσίδας (και ως εκ τούτου είναι ελαιώδες διάλυμα). Και τα δύο φάρμακα απελευθερώνονται σε φιάλες με όγκο 10 ml και μια σταγόνα Vigentola και Akvadetrima δίνει στο παιδί 500 διεθνείς μονάδες κοραλσιφερρόλης.

Οι παιδίατροι γράφουν οποιαδήποτε από αυτές τις θεραπείες για ραχίτιδα, καθώς και για διαταραχές του μεταβολισμού του ασβεστίου. Τόσο το Akvadetrim όσο και το Vigantol συνταγογραφούνται για την πρόληψη της υποβιταμίνωσης D σε παιδιά των πρώτων 2-3 ετών ζωής. Και τα δύο φάρμακα εγκρίνονται για χρήση από την ηλικία των 4 εβδομάδων. Έχουν τις ίδιες παρενέργειες, έναν τρόπο χρήσης (τα σταγονίδια αναμιγνύονται με το υγρό σε ένα κουτάλι και δίδονται στο παιδί) και δεν υπάρχει σχεδόν καμία διαφορά στην τιμή.

Οι διαφορές των ναρκωτικών είναι οι ιδιαιτερότητές τους:

• Το Vigol αντιπροσωπεύεται από ένα παχύτερο υγρό, το οποίο έχει κιτρινωπή απόχρωση και δεν έχει οσμή, και το Aquadetrim είναι πιο υγρό, άχρωμο, μυρίζει καλό και έχει γλυκιά γεύση.
• Η σύνθεση του Vigantola είναι απλούστερη, διότι εκτός από τη βιταμίνη D και τα τριγλυκερίδια δεν υπάρχουν χημικά πρόσθετα. Ταυτόχρονα, υπάρχουν συντηρητικά, σακχαρόζη και αρωματικές ουσίες στα παιδιά, στα οποία τα παιδιά μπορεί να αντιδράσουν με αλλεργίες.
• Η βιγκαντόλη δεν συνιστάται για προβλήματα με τη χολική οδό, τα έντερα και το ήπαρ. Οι υπόλοιπες αντενδείξεις και για τα δύο φάρμακα είναι ίδιες.
• Το Akvadetrim χορηγείται καθημερινά στα παιδιά και στις οδηγίες για το Vigantol υπάρχει σύσταση να δίνετε σταγονίδια για 5 ημέρες στη σειρά και στη συνέχεια να κάνετε ένα διάλειμμα για δύο ημέρες και να συνεχίσετε να το χρησιμοποιείτε με τον ίδιο τρόπο (δώστε πέντε ημέρες και μην δώσετε δύο ημέρες).
• Για να αγοράσετε το Vigantola σε ένα φαρμακείο, χρειάζεστε μια συνταγή και το Akvadetrim είναι φάρμακο χωρίς συνταγή.
• Η βιγκαντόλη έχει μεγαλύτερη διάρκεια ζωής (είναι 5 έτη) και οι συνθήκες αποθήκευσης της θερμοκρασίας περιορίζονται στους + 15 + 25 ° С. Ταυτόχρονα, και τα δύο φάρμακα μετά το άνοιγμα της φιάλης θα πρέπει να χρησιμοποιούνται έως και 6 μήνες.

Για να προσδιορίσετε ποια πηγή βιταμίνης D είναι καλύτερη για ένα συγκεκριμένο παιδί, αξίζει τον κόπο με έναν παιδίατρο που παρακολουθεί ένα μωρό από τη γέννηση. Ο γιατρός θα αξιολογήσει τη διατροφή του μωρού, τις συνθήκες διαβίωσης, το χρώμα του δέρματος, την εποχή και άλλους παράγοντες, μετά από τον οποίο θα συστήσει το καταλληλότερο προϊόν και τη δοσολογία του.

Akvadetrim

Περιγραφή από 06/01/2015

• Λατινική ονομασία: Aquadetrim
• Κωδικός ATC: A11CC05
• Δραστικό συστατικό: Κολεκαλσιφερόλη (Colecalciferol)
• Κατασκευαστής: MEDANA PHARMA (Πολωνία)

Σύνθεση

Η σύνθεση του 1 ml σταγόνες Akvadetrim περιλαμβάνει 15.000 IU χοληκαλσιφερόλης (βιταμίνη D3).

Πρόσθετα συστατικά: σακχαρόζη μακρογόλης, ρικινελαϊκός γλυκερυλεστέρας, δωδεκαϋδρικό όξινο φωσφορικό νάτριο, γεύση γλυκάνισου, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, βενζυλική αλκοόλη, νερό.

Τύπος απελευθέρωσης

Άχρωμα, διαφανή σταγονίδια για εσωτερική χρήση με μυρωδιά από γλυκάνισο. 10 ml τέτοιων σταγόνων σε φιάλη από γυαλιστερό γυαλί με πώμα σε μορφή σταγονόμετρου, ένα φιαλίδιο σε συσκευασία σε χάρτινο κουτί.

Φαρμακολογική δράση

Ένα φάρμακο που ομαλοποιεί το μεταβολισμό του ασβεστίου και του φωσφόρου.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Φαρμακοδυναμική

Η βιταμίνη D3 είναι μια γνωστή δραστική αντι-ραχιστικίνη. Η πιο σημαντική λειτουργία του είναι η ρύθμιση του μεταβολισμού των φωσφορικών αλάτων και του ασβεστίου - διεγείρει την ανάπτυξη του σκελετού και την ανοργανοποίησή του.

Η βιταμίνη D3 είναι η φυσιολογική μορφή της απλής βιταμίνης D, η οποία συντίθεται από τον ήλιο στους ανθρώπους στο δέρμα. Έχει 25% πιο έντονη δραστηριότητα σε σύγκριση με τη βιταμίνη D2.

Η κολεκαλσιφερόλη διαδραματίζει έναν πολύ σημαντικό ρόλο στην απορρόφηση ασβεστίου και φωσφορικών στα όργανα της πεπτικής οδού, στη μεταφορά αλάτων, στις διαδικασίες οστεοποίησης και έκκρισης φωσφορικών αλάτων και ασβεστίου στα ούρα.

Όντας στα επίπεδα ασβεστίου στο αίμα στις απαιτούμενες συγκεντρώσεις απαραίτητα για τη διατήρηση λειτουργίας του μυοκαρδίου, τον τόνο των σκελετικών μυών, την πήξη του αίματος, των νευρικών ερεθισμάτων αγωγής ενθουσιασμό λειτουργούσα παραθυρεοειδούς λειτουργία ανοσίας (επηρεάζει σύνθεσης λεμφοκίνης).

Ανεπάρκεια της βιταμίνης D στο ληφθέν τρόφιμα, διαταραγμένη απορρόφηση της, ανεπαρκής παραμονή κάτω από τις υπεριώδεις ακτίνες και ανεπάρκεια ασβεστίου κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης του παιδιού συχνά οδηγεί σε ραχίτιδα σε παιδιά, σε ενήλικες - μαλάκωμα ιστού του οστού, και οι έγκυες γυναίκες μπορεί να εμφανίσουν τα συμπτώματα της τετανίας και διαταραχών ασβεστοποίηση των οστών νεογέννητα.

Φαρμακοκινητική

Μετά τη λήψη χοληκαλσιφερόλης απορροφάται ενεργά από το έντερο. Υπερέχει μετασχηματισμό στο ήπαρ και τα νεφρά. Διεισδύει μέσω του πλακούντα και είναι ικανό να εκκρίνεται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Συσσωρεύεται στο σώμα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής φθάνει αρκετές ημέρες. Εκκρίνεται από τα νεφρά σε μικρές ποσότητες, το κύριο μέρος εκκρίνεται στη χολή.

Ενδείξεις χρήσης

Πρόληψη και θεραπεία:

• ραχίτιδες και ασθένειες που μοιάζουν με ραχίτιδα.
• ανεπάρκεια βιταμίνης D ·
• υπασβεσμική τετανία.
• οστεοπαθειών μεταβολικής γένεσης (υποπαραθυρεοειδισμός και ψευδοϋποπαραθυρεοειδισμός).
• οστεομαλακία;
• θεραπεία οστεοπόρωσης (ως μέρος της πολυσωματικής θεραπείας).

Αντενδείξεις

• υπερασβεστιαιμία.
• υπερβιταμίνωση D;
• νεφρική ανεπάρκεια.
• υπερασβεστιουρία.
• σαρκοείδωση;
• ουρολιθίαση;
• νεφρική νόσο;
• ηλικία μικρότερη των 4 εβδομάδων.
• πνευμονική φυματίωση σε ενεργό μορφή.
• υπερευαισθησία στα συστατικά του προϊόντος (ιδιαίτερα βενζυλική αλκοόλη ή βιταμίνη D3).

Προσοχή θα πρέπει να χρησιμοποιείται αυτό το φάρμακο σε ασθενείς σε κατάσταση ακινητοποίησης, εγκυμοσύνης και του θηλασμού, όταν λαμβάνουν καρδιακές γλυκοσίδες, θειαζίδες, βρέφη (από τη γέννηση όταν αποκάλυψε το μικρό μέγεθος του μπροστινού temechku).

Παρενέργειες

Τα συμπτώματα της βιταμίνης υπεραφθονία D: ναυτία, απώλεια όρεξης, έμετος, δυσκοιλιότητα, ξηροστομία, αδυναμία, πολυουρία, ψυχικές διαταραχές, μείωση του βάρους, διαταραχές του ύπνου, μία αύξηση της θερμοκρασίας, πρωτεϊνουρία, κυλίνδρους υαλώδη, αυξάνοντας την περιεκτικότητα σε ασβέστιο στο αίμα, ασβεστοποίηση των αιμοφόρων αγγείων, νεφρική, ή πνεύμονες.

Όταν εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα της υπερβιταμίνωσης D, συνιστάται η διακοπή του φαρμάκου, εάν είναι δυνατόν, αποτρέπεται η πρόσληψη ασβεστίου και αρχίζουν να παίρνουν βιταμίνες C, A και B.

Akvadetrim, οδηγίες χρήσης (μέθοδος και δοσολογία)

Οδηγίες χρήσης Το Akvadetrima συμβουλεύει να ρυθμίσετε τη δόση μεμονωμένα, λαμβάνοντας υπόψη τις τιμές της βιταμίνης D3, που σχηματίζονται από τη βιταμίνη D που λαμβάνεται από τον ασθενή ως μέρος της τροφής.Το φάρμακο διαλύεται σε 1 κουταλιά νερό. Μια σταγόνα Aquadetrim περιέχει 500 IU χοληκαλσιφερόλης.

Για την πρόληψη των νεογέννητων πλήρους βάρους από την τέταρτη εβδομάδα της ζωής και μέχρι τρία χρόνια, το φάρμακο συνταγογραφείται μία έως δύο σταγόνες ημερησίως και σε δίδυμα παιδιά, πρόωρα βρέφη και παιδιά σε αντίξοες συνθήκες, τρεις σταγόνες ημερησίως. Το καλοκαίρι η δόση μπορεί να μειωθεί σε μία σταγόνα την ημέρα.

Οι έγκυες γυναίκες συνταγογραφούνται μία σταγόνα την ημέρα για ολόκληρη την περίοδο εγκυμοσύνης, ή δύο σταγόνες την ημέρα, ξεκινώντας από τον έκτο έως έβδομο μήνα της εγκυμοσύνης. Στις μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες χορηγούνται μία έως δύο σταγόνες ημερησίως.

Για το σκοπό της θεραπείας με ραχίτιδα, ένα φάρμακο συνταγογραφείται καθημερινά έως και 10 σταγόνες ημερησίως για ένα μήνα, ανάλογα με τη σοβαρότητα της ραχίτιδας και την κλινική παραλλαγή της νόσου. Παράλληλα, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η κατάσταση του ασθενούς και οι δείκτες της βιοχημικής ανάλυσης του αίματος (το επίπεδο του φωσφόρου, του ασβεστίου, της αλκαλικής φωσφατάσης στο αίμα και στα ούρα). Η αρχική δόση - 4 σταγόνες την ημέρα για πέντε ημέρες, μετά από αυτή την περίοδο, με καλή ανοχή, η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί σε ατομική θεραπεία (μέχρι 6 σταγόνες την ημέρα). 10 σταγόνες ημερησίως προβλέπονται μόνο για έντονες αλλαγές στον οστικό ιστό. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να επαναλάβετε τη θεραπεία με την άδεια του γιατρού μετά από μια εβδομαδιαία διακοπή. Η θεραπεία πρέπει να συνεχιστεί έως ότου εμφανιστεί ένα σαφές κλινικό αποτέλεσμα, με μεταγενέστερη μετάβαση σε προφυλακτική δοσολογία.

Κατά τη θεραπεία ασθενειών που μοιάζουν με ραχίτιδα, συνταγογραφούνται 40-60 σταγόνες ημερησίως, ανάλογα με το βάρος, την ηλικία και τη σοβαρότητα της πάθησης, υπό τον έλεγχο των παραμέτρων αίματος και ούρων. Η πορεία της θεραπείας είναι 4-6 εβδομάδες.

Στη θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης, το φάρμακο λαμβάνεται μία έως δύο σταγόνες ημερησίως.

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας στα παιδιά δεν διαφέρουν από αυτά των ενηλίκων και χαρακτηρίζονται από μειωμένη όρεξη, έμετο, διάρροια, ναυτία, δυσκοιλιότητα, δίψα, άγχος, πολυουρία, εντερικό κολικό.

Συχνά, τα συμπτώματα περιλαμβάνουν μυϊκή, πονοκέφαλο και πόνο στις αρθρώσεις, στοργή, ψυχική διαταραχή, κατάθλιψη, αταξία, απώλεια βάρους. Η ανάπτυξη νεφρικής βλάβης με ερυθροκυτταρία, λευκωματουρία και πολυουρία, υποσποντούρη, αυξημένη απώλεια καλίου, νυκτουρία και αυξημένη πίεση είναι δυνατή.

Σε σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστεί η αδιαφάνεια του κερατοειδούς, η φλεγμονή της ίριδας ή η διόγκωση του οπτικού νεύρου, ο σχηματισμός του λογισμικού στα νεφρά, η ασβεστοποίηση των ιστών και των οργάνων, ο χολοστατικός ίκτερος.

Θεραπεία: διακοπή του φαρμάκου. Προτείνετε τη λήψη μεγάλου όγκου υγρού. Εάν είναι απαραίτητο, νοσηλεία του ασθενούς.

Αλληλεπίδραση

Όταν συνδυάζεται με ριφαμπικίνη, τα αντιεπιληπτικά φάρμακα, η απορρόφηση χολεστυραμίνης από τη χοληκαλσιφερόλη μειώνεται.

Όταν συνδυάζεται με θειαζιδικά διουρητικά, ο κίνδυνος υπερασβεστιαιμίας αυξάνεται.

Η συνδυασμένη χρήση με καρδιακές γλυκοσίδες διεγείρει τις τοξικές τους επιδράσεις.

Όροι πώλησης

Συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Αποθηκεύστε σε θερμοκρασίες μέχρι 25 μοίρες.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές οδηγίες

Όταν συνταγογραφείται ένας παράγοντας, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η πρόσληψη βιταμίνης D από όλες τις πιθανές πηγές.

Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο για τον σκοπό της θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται τακτικά η συγκέντρωση ασβεστίου στα ούρα και στο πλάσμα.

Αναλόγων

Για παιδιά

Το φάρμακο δημιουργήθηκε για τη θεραπεία και την πρόληψη ασθενειών που συνδέονται με χρόνια έλλειψη βιταμίνης D, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών. Σχέδια θεραπείας ασθενειών που σχετίζονται με ανεπάρκεια βιταμίνης D στα παιδιά περιγράφονται στο κεφάλαιο "Aquadreetm, οδηγίες χρήσης".

Akvadetrim για νεογέννητα

Για την πρόληψη ασθενειών που συνδέονται με ανεπάρκεια βιταμίνης D, τα νεογνά από την τέταρτη εβδομάδα ζωής και μέχρι τρία χρόνια, το φάρμακο συνταγογραφείται 1-2 σταγόνες ημερησίως και τα πρόωρα μωρά, τα δίδυμα και τα παιδιά σε αντίξοες συνθήκες - 3 σταγόνες την ημέρα.

Πώς να δώσετε τα μωρά του akvadetrim;

Μεταξύ των νεαρών μητέρων, το ζήτημα του τρόπου χορήγησης του akvadetrim σε ένα νεογέννητο είναι συχνά σημαντικό. Τα νεογνά πέφτουν αραιωμένα σε μια κουταλιά δημητριακών ή γάλακτος. Δεν συνιστάται η προσθήκη σταγόνων στην πλάκα ή στη φιάλη, επειδή είναι αδύνατο να διασφαλιστεί η εφαρμογή της πλήρους δόσης του φαρμάκου.

Κύηση και γαλουχία

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, η δόση της βιταμίνης D3 θα πρέπει να είναι μικρότερη από 600 IU ημερησίως, διαφορετικά ενδέχεται να εμφανιστούν τερατογόνα αποτελέσματα στο έμβρυο ή εμφάνιση συμπτωμάτων υπερδοσολογίας σε βρέφη.

Κριτικές Aquadetrim

Οι ανασκοπήσεις του Akvadetrime υποδεικνύουν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, αλλά υπάρχουν πολλές αναφορές για ανεπιθύμητες ενέργειες και αλλεργικές αντιδράσεις. Σε αυτές τις περιπτώσεις, θα πρέπει να επικοινωνήσετε αμέσως με το γιατρό σας.

Τιμή Akvadetrima από πού να αγοράσετε

Η τιμή του Akvadetrim σε τυποποιημένη συσκευασία στη Ρωσία είναι 168-203 ρούβλια.

Στην Ουκρανία, η μέση τιμή αυτού του φαρμάκου, που χρησιμοποιείται συχνά για τα νεογέννητα για την πρόληψη της υπογλυκαιμίας D, είναι κοντά σε 126 hryvnia.

Akvadetrim

Οδηγίες χρήσης:

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Akvadetrim - ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για την αντιστάθμιση της ανεπάρκειας της βιταμίνης D3 και για τη ρύθμιση του μεταβολισμού του ασβεστίου και του φωσφόρου.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Akvadetrim παράγεται με τη μορφή άχρωμων διαφανών σταγόνων για χορήγηση από το στόμα με οσμή με άνθη, σε φιαλίδια των 10 ml με πώμα σταγονόμετρου.

30 σταγόνες (1 ml) περιέχουν 15 000 IU χοληκαλσιφερόλης (βιταμίνη D3) και βοηθητικά συστατικά: σακχαρόζη, ρικινελαϊκή γλυκερυλική μακρογόλη, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, δωδεκαϋδρικό όξινο φωσφορικό νάτριο, βενζυλική αλκοόλη, γεύση γλυκάνισου και καθαρό νερό.

Ενδείξεις χρήσης

Η χρήση του Akvadetrim σάς επιτρέπει να αυξήσετε την απορρόφηση φωσφορικών αλάτων και Ca2 στο έντερο, βοηθά στην ανοργανοποίηση των οστών, παρέχοντας τους παραθυρεοειδείς αδένες. Επίσης, το φάρμακο συμβάλλει στο σχηματισμό των δοντιών και του σκελετού στα παιδιά.

Οδηγίες του Akvadetrim για την πρόληψη και θεραπεία:

• Ραχίτης και ασθένειες που μοιάζουν με ραχίτιδα.
• Άλλες μορφές ανεπάρκειας βιταμίνης D.
• Osteomalacia;
• Υποκακαλαιμική τετανία.
• Μεταβολική οστεοπάθεια (υποπαραθυρεοειδισμός και ψευδοϋποπαραθυρεοειδισμός).

Ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας, το Akvadetrim συνταγογραφείται στο πλαίσιο της οστεοπόρωσης, συμπεριλαμβανομένης της μετεμμηνοπαυσιακής.

Αντενδείξεις

Η χρήση του Akvadetrima αντενδείκνυται έναντι:

• Υπερβιταμίνωση D;
• Υπερασβεστιαιμία.
• Υπερκαλιουρία.
• Ουρολιθίαση (με σχηματισμό πετρών οξαλικού ασβεστίου στα νεφρά).
• Σαρκοείδωση;
• Νεφρική νόσο (οξεία και χρόνια);
• Νεφρική / ηπατική ανεπάρκεια.
• Ενεργός πνευμονική φυματίωση.
• Η υπερευαισθησία στη βιταμίνη D3 και οι βοηθητικές ουσίες πέφτουν (ειδικά στην βενζυλική αλκοόλη).

Το φάρμακο δεν χορηγείται σε παιδιά κάτω του ενός μηνός.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Aqvadetrim πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή:

• Ασθενείς σε κατάσταση ακινητοποίησης.
• Μαζί με θειαζίδες, καρδιακές γλυκοσίδες.
• Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.
• Για τα βρέφη με προδιάθεση για πρόωρη υπερπαραγωγή των fontanelles (με ένα μικρό μέγεθος του πρόσθιου temech).

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, διαλύεται σε μια κουταλιά της σούπας νερό. Μια σταγόνα Aquadetrim περιέχει 500 IU χοληκαλσιφερόλης. Η δοσολογία ρυθμίζεται ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη την ποσότητα βιταμίνης D που λαμβάνεται από τον ασθενή στη σύνθεση της δίαιτας.

Για την προφύλαξη, από 4 εβδομάδες ζωής έως τα νεογνά πλήρους ωορρηξίας, είναι συνηθισμένο να συνταγογραφούνται 1000 IU (1-2 σταγόνες) του Akvadetrima ημερησίως και το καλοκαίρι 500 IU το καθένα. Η υποδοχή εμφανίζεται σε παιδιά έως 2-3 ετών. Η δοσολογία παρατηρείται σε περιπτώσεις όπου τα παιδιά είναι επαρκώς στον καθαρό αέρα. Με κακή φροντίδα, καθώς και πρόωρα βρέφη, δίδυμα και παιδιά που ζουν σε αντίξοες συνθήκες, η ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί σε 1.500 ΔΜ.

Εάν υπάρχουν ενδείξεις και ανάλογα με τους επιμέρους παράγοντες, στις εγκύους, η χρήση του Akvadetrim γίνεται σύμφωνα με ένα από τα δύο σχήματα:

• Κατά τη διάρκεια ολόκληρης της εγκυμοσύνης - 500 IU ανά ημέρα.
• Ξεκινώντας από την 28η εβδομάδα - 1000 μονάδες ανά ημέρα.

Για τη θεραπεία της ραχίτιδας, ανάλογα με τη σοβαρότητα της, 2,000-5,000 IU του Akvadetrima συνταγογραφείται καθημερινά για 1-1,5 μήνες. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η κλινική κατάσταση του ασθενούς και οι βιοχημικές παράμετροι του αίματος και των ούρων. Μια δοσολογία 5000 IU / ημέρα συνήθως συνταγογραφείται μόνο με την παρουσία έντονων μεταβολών των οστών. Αφού αποκτήσετε σαφές θεραπευτικό αποτέλεσμα, μειώστε τη δόση σε προφυλακτική (1-3 σταγόνες την ημέρα).

Για τη θεραπεία ασθενειών που μοιάζουν με ραχίτιδα, ανάλογα με το σωματικό βάρος, την ηλικία και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων, 20,000-30,000 IU ανά ημέρα συνταγογραφούνται υπό τον συνεχή έλεγχο των βιοχημικών παραμέτρων αίματος και ούρων. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 1-1,5 μήνες.

Ως μέρος σύνθετης θεραπείας στο υπόβαθρο της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης, συνήθως χορηγούνται 1-2 σταγόνες Akvadetrim ανά ημέρα.

Παρενέργειες

Το Akvadetrim σε σωστά επιλεγμένη δοσολογία είναι καλά ανεκτό. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να δοθεί προσοχή στα συμπτώματα της υπερβιταμίνωσης D, τα οποία εκδηλώνονται ως:

• Απώλεια της όρεξης, ναυτία, έμετος.
• Πονοκέφαλος, πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις.
• Δυσκοιλιότητα.
• Ξηρότητα στο στόμα.
• Πολυουρία.
• Αδυναμία;
• Ψυχικές διαταραχές, συμπεριλαμβανομένης της κατάθλιψης.
• Απώλεια βάρους.
• Διαταραχές ύπνου.
• Αυξημένη θερμοκρασία και επίπεδα ασβεστίου στο αίμα, καθώς και η απέκκριση στα ούρα.
• Εμφανίσεις στα ούρα των πρωτεϊνών, των λευκοκυττάρων, των υαλίνων κυλίνδρων.
• Calcification των αιμοφόρων αγγείων, των νεφρών, των πνευμόνων.

Όταν παρουσιαστούν αυτά τα συμπτώματα, το Akvadetrim ακυρώνεται και η πρόσληψη ασβεστίου είναι περιορισμένη και οι βιταμίνες A, B και C συνταγογραφούνται.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστούν αντιδράσεις υπερευαισθησίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη χρήση του φαρμάκου πρέπει να λαμβάνονται υπόψη όλες οι πιθανές πηγές βιταμίνης D.

Η χρήση του Akvadetrima σε παιδιά πρέπει να γίνεται υπό ιατρική παρακολούθηση. Ανάλογα με αυτές τις αναλύσεις, το σχήμα του φαρμάκου μπορεί να προσαρμοστεί (ειδικά στα παιδιά κατά τους πρώτους μήνες της ζωής).

Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η μακροχρόνια λήψη φαρμάκων σε υψηλές δόσεις μπορεί να προκαλέσει χρόνια υπερβιταμίνωση D3.

Δεν συνιστάται ταυτόχρονη χρήση του akvadetrima και του ασβεστίου σε υψηλές δόσεις.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, τα επίπεδα ασβεστίου στα ούρα και στο αίμα πρέπει να παρακολουθούνται.

Αναλόγων

Ανάλογα του Akvadetrim είναι:

• Σχετικά με τη δραστική ουσία - Βιγαντόλη, Βιταμίνη D3.
• Σύμφωνα με τον μηχανισμό δράσης - Alpha D3-Teva, Van-Alpha, Α.Τ.10, Alfadol-Sa, Οστεοτριόλη, Oksidevit, Videhol, Alfadol, Dihydrotachysterol, Ergocalciferol, Etalfa.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το Akvadetrim διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Akvadetrim - οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις, αναλόγους και μορφές απελευθέρωσης (υδατικού διαλύματος) φαρμάκων για τη θεραπεία ανεπάρκειας βιταμίνης D3, ραχίτιδα και οστεοπόρωση σε ενήλικες, παιδιά (συμπεριλαμβανομένων βρεφών και νεογνών) και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Σύνθεση

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Akvadetrim. Παρουσιάστηκαν ανασκοπήσεις επισκεπτών του ιστότοπου - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις ιατρικών ειδικών σχετικά με τη χρήση των βιταμινών Akvadetrim στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα για να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, οι οποίες μπορεί να μην έχουν δηλωθεί από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα του Akvadetrim με την παρουσία διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ανεπάρκειας βιταμίνης D3, ραχίτιδας και οστεοπόρωσης σε ενήλικες, παιδιά (συμπεριλαμβανομένων των βρεφών και των νεογνών), καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Η σύνθεση του φαρμάκου.

Akvadetrim - ένα φάρμακο που ρυθμίζει την ανταλλαγή ασβεστίου και φωσφόρου. Η βιταμίνη D3 είναι ένας ενεργός αντι-ραχιατικός παράγοντας. Η πιο σημαντική λειτουργία της βιταμίνης D είναι η ρύθμιση του μεταβολισμού του ασβεστίου και του φωσφορικού, που συμβάλλει στην ανοργανοποίηση και την ανάπτυξη του σκελετού.

Η βιταμίνη D3 είναι μια φυσική μορφή βιταμίνης D, η οποία σχηματίζεται στους ανθρώπους στο δέρμα από τη δράση του ηλιακού φωτός. Σε σύγκριση με τη βιταμίνη D2 χαρακτηρίζεται από 25% υψηλότερη δραστηριότητα.

Η κολεκαλσιφερόλη διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην απορρόφηση ασβεστίου και φωσφορικών στο έντερο, στη μεταφορά ανόργανων αλάτων και στη διαδικασία ασβεστοποίησης των οστών και ρυθμίζει την έκκριση ασβεστίου και φωσφορικών από τους νεφρούς.

Η παρουσία ιόντων ασβεστίου στο αίμα σε φυσιολογικές συγκεντρώσεις εξασφαλίζει τη διατήρηση του μυϊκού τόνου των σκελετικών μυών, τη μυοκαρδιακή λειτουργία, προάγει τη διέγερση του νευρικού ενθουσιασμού, ρυθμίζει τη διαδικασία της πήξης του αίματος.

Η βιταμίνη D είναι απαραίτητη για την κανονική λειτουργία των παραθυρεοειδών αδένων, εμπλέκεται επίσης στη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος, επηρεάζοντας την παραγωγή λεμφοκινών.

Η έλλειψη βιταμίνης D στα τρόφιμα, η μειωμένη απορρόφηση, η ανεπάρκεια ασβεστίου και η ανεπαρκής έκθεση στον ήλιο κατά την περίοδο της ταχείας ανάπτυξης του παιδιού οδηγούν σε ραχίτιδα, στους ενήλικες - στην οστεομαλακία, οι έγκυες γυναίκες μπορεί να παρουσιάσουν δερματικά συμπτώματα, μειωμένη ασβεστοποίηση των οστών νεογνών.

Αυξημένη ανάγκη για βιταμίνη D συμβαίνει στις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εμμηνόπαυσης, επειδή αναπτύσσουν συχνά οστεοπόρωση λόγω ορμονικών διαταραχών.

Σύνθεση

Colecalciferol (βιταμίνη D3) + έκδοχα.

Φαρμακοκινητική

Το υδατικό διάλυμα του Akvadetrim απορροφάται καλύτερα από το διάλυμα λαδιού (αυτό είναι σημαντικό όταν χρησιμοποιείται σε πρόωρα βρέφη, διότι σε αυτή την κατηγορία ασθενών υπάρχει έλλειψη παραγωγής και ροή χολής στο έντερο, γεγονός που παραβιάζει την απορρόφηση βιταμινών υπό τη μορφή διαλυμάτων ελαίου). Μετά την κατάποση, η χοληκαλσιφερόλη απορροφάται από το λεπτό έντερο. Μεταβολίζεται στο ήπαρ και τα νεφρά. Διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Αποβάλλεται στο μητρικό γάλα. Η κολικαλσιφερόλη συσσωρεύεται στο σώμα. Εκκρίνεται από τα νεφρά σε μικρές ποσότητες, το μεγαλύτερο μέρος εκκρίνεται με χολή.

Ενδείξεις

Πρόληψη και θεραπεία:

• ανεπάρκεια βιταμίνης D ·
• ραχίτιδες και ασθένειες που μοιάζουν με ραχίτιδα.
• υπασβεσμική τετανία.
• οστεομαλακία;
• μεταβολικές οστεοπάθειες (υποπαραθυρεοειδισμός και ψευδοϋποπαραθυρεοειδισμός).
• οστεοπόρωση, συμπεριλαμβανομένης της οστεοπόρωσης. μετά την εμμηνόπαυση (ως μέρος σύνθετης θεραπείας).

Μορφές απελευθέρωσης

Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα 10 ml (υδατικό διάλυμα).

Οδηγίες χρήσης και δοσολογίας

Η δόση που ορίζεται ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη την ποσότητα της βιταμίνης D, την οποία λαμβάνει ο ασθενής στη σύνθεση της δίαιτας και με τη μορφή φαρμάκων.

Το φάρμακο λαμβάνεται σε 1 κουταλιά υγρού (1 σταγόνα περιέχει 500 IU χοληκαλσιφερόλης).

Προκειμένου να αποφευχθούν τα νεογέννητα από 4 εβδομάδες ζωής σε 2-3 χρόνια, με σωστή φροντίδα και επαρκή έκθεση στον καθαρό αέρα, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 500-1000 IU (1-2 σταγόνες) ημερησίως.

Τα πρόωρα βρέφη ηλικίας 4 εβδομάδων, τα δίδυμα και τα παιδιά που ζουν σε αντίξοες συνθήκες, διορίζουν 1000-1500 IU (2-3 σταγόνες) την ημέρα.

Το καλοκαίρι η δόση μπορεί να μειωθεί σε 500 IU (1 σταγόνα) την ημέρα.

Στις έγκυες γυναίκες χορηγούνται 500 IU ημερησίως (1 σταγόνα) ημερησίως καθ 'όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή 1000 IU την ημέρα, ξεκινώντας από την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.

Στην μετεμμηνοπαυσιακή περίοδο, 500-1000 IU (1-2 σταγόνες) συνταγογραφούνται ημερησίως.

Για το σκοπό της θεραπείας με ραχίτιδα, το φάρμακο συνταγογραφείται καθημερινά σε δόση 2000-5000 IU (4-10 σταγόνες) ημερησίως για 4-6 εβδομάδες, ανάλογα με τη σοβαρότητα των ραχίτιδων (1, 2 ή 3) και την πορεία της νόσου. Ταυτόχρονα, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η κλινική κατάσταση και οι βιοχημικές παράμετροι του ασθενούς (επίπεδα ασβεστίου, φωσφόρου, δραστηριότητα ALP στο αίμα και στα ούρα). Η αρχική δόση είναι 2000 IU ανά ημέρα για 3-5 ημέρες, με καλή ανοχή η δόση αυξάνεται σε μεμονωμένα θεραπευτικά (συνήθως μέχρι 3000 IU ανά ημέρα). Μία δόση 5000 IU ημερησίως συνταγογραφείται μόνο για έντονες οστικές αλλαγές. Εάν είναι απαραίτητο, μετά από διάλειμμα 1 εβδομάδας, η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί.

Η θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί μέχρι να επιτευχθεί σαφής θεραπευτική δράση, ακολουθούμενη από μετάβαση σε προφυλακτική δόση 500-1500 IU ανά ημέρα.

Στη θεραπεία των ασθενειών που μοιάζουν με ραχίτιδα, συνταγογραφούνται ημερησίως 20.000-30.000 IU (40-60 σταγόνες), ανάλογα με την ηλικία, το σωματικό βάρος και τη σοβαρότητα των ασθενειών, υπό τον έλεγχο των βιοχημικών παραμέτρων του αίματος και της εξέτασης των ούρων. Η πορεία της θεραπείας είναι 4-6 εβδομάδες.

Στη θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης (ως μέρος σύνθετης θεραπείας), 500-1000 IU (1-2 σταγόνες) συνταγογραφούνται ημερησίως.

Παρενέργειες

• απώλεια της όρεξης.
• ναυτία, έμετος.
• πονοκέφαλος, πόνος στους μύες και στις αρθρώσεις
• δυσκοιλιότητα.
• ξηροστομία.
• πολυουρία ·
• αδυναμία;
• ψυχική διαταραχή, συμπεριλαμβανομένης κατάθλιψη;
• απώλεια βάρους?
• διαταραχή του ύπνου ·
• αύξηση της θερμοκρασίας.
• πρωτεΐνη, λευκοκύτταρα, υαλώδεις κυλίνδρους εμφανίζονται στα ούρα.
• αυξημένο ασβέστιο στο αίμα και απέκκριση στα ούρα.
• πιθανή ασβεστοποίηση των νεφρών, των αιμοφόρων αγγείων, των πνευμόνων.
• αντιδράσεις υπερευαισθησίας.

Αντενδείξεις

• υπερβιταμίνωση D;
• υπερασβεστιαιμία.
• υπερασβεστιουρία.
• ουρολιθίαση (σχηματισμός πετρών οξαλικού ασβεστίου στους νεφρούς).
• σαρκοείδωση;
• οξεία και χρόνια νεφρική νόσο.
• νεφρική ανεπάρκεια.
• ενεργή πνευμονική φυματίωση.
• παιδιά έως 4 εβδομάδων.
• Υπερευαισθησία στη βιταμίνη D3 και άλλα συστατικά του φαρμάκου (ιδιαίτερα βενζυλική αλκοόλη).

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Εάν είστε έγκυος, μην χρησιμοποιείτε το Aquadietrim υψηλής δόσης λόγω της πιθανότητας τερατογόνων επιδράσεων σε περίπτωση υπερδοσολογίας.

Προσοχή θα πρέπει να συνταγογραφείται στο Akvadetrim κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, επειδή με τη χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις σε μια θηλάζουσα μητέρα μπορεί να εμφανίσει συμπτώματα υπερδοσολογίας σε ένα παιδί.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού, η δόση της βιταμίνης D3 δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 600 IU ανά ημέρα.

Χρήση σε παιδιά

Αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 4 εβδομάδων.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τον διορισμό του φαρμάκου πρέπει να λαμβάνονται υπόψη όλες οι πιθανές πηγές βιταμίνης D.

Η χρήση του φαρμάκου για θεραπευτικούς σκοπούς σε παιδιά θα πρέπει να πραγματοποιείται υπό στενή ιατρική παρακολούθηση και να προσαρμόζεται το δοσολογικό σχήμα κατά τη διάρκεια περιοδικών εξετάσεων, ειδικά κατά τους πρώτους μήνες της ζωής.

Η παρατεταμένη χρήση του Akvadetrim σε υψηλές δόσεις ή η χρήση του φαρμάκου σε δόσεις σοκ μπορεί να οδηγήσει σε χρόνια υπερβιταμίνωση D3.

Μην χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα το Akvadetrim και το ασβέστιο σε υψηλές δόσεις.

Έλεγχος εργαστηριακών παραμέτρων

Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο για θεραπευτικούς σκοπούς, είναι απαραίτητο να ελέγχεται το επίπεδο του ασβεστίου στο αίμα και στα ούρα.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Με την ταυτόχρονη χρήση του Akvadetrima με αντιεπιληπτικά φάρμακα, η ριφαμπικίνη, η απορρόφηση της κολεσταραμίνης της κολεκαλσιφερόλης μειώνεται.

Με την ταυτόχρονη χρήση του akvadetrima και των θειαζιδικών διουρητικών αυξάνεται ο κίνδυνος υπερασβεσταιμίας.

Η ταυτόχρονη χρήση του akvadetrima με καρδιακές γλυκοσίδες μπορεί να ενισχύσει το τοξικό τους αποτέλεσμα (αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης διαταραχών του καρδιακού ρυθμού).

Ανάλογα του φαρμάκου Akvadetrim

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

• Vigantol;
• Videol;
• Βιντεοχόλα λύση στο πετρέλαιο?
• Βιταμίνη D3;
• Βιταμίνη D3 100 SD / S στεγνή.
• Βιταμίνη D3 Bon;
• Διάλυμα νερού βιταμίνης D3.
• Χοληκαλσιφερόλη.

Πώς να πάρετε ενήλικες και παιδιά από το Akvadetrim

Εάν η επαρκής ποσότητα βιταμίνης D δεν προσλαμβάνεται με τροφή, η απορρόφησή της διαταράσσεται για οποιονδήποτε λόγο και το άτομο έχει λίγο χρόνο κάτω από τις ακτίνες του ήλιου, αυτό μπορεί να προκαλέσει ραχίτιδα στα παιδιά, μαλάκωμα των οστών σε ενήλικες και τετανία σε έγκυες γυναίκες (εμφάνιση σπασμικής κατάστασης) και ασβεστοποίηση των οστών από μωρά (εναπόθεση αλάτων ασβεστίου).

Για τη θεραπεία και την πρόληψη αυτών των καταστάσεων, χρησιμοποιήθηκε φάρμακο Akvadetrim, το οποίο περιέχει βιταμίνη D3 - ένα ανάλογο της βιταμίνης D.

Γενικές πληροφορίες

Το φάρμακο Akvadetrim - είναι διαφανές σταγόνες χωρίς χρώμα, έχουν τη μυρωδιά του γλυκάνισου και προορίζονται για εσωτερική χρήση. Πωλούνται σε 10 ml σε φιάλες από σκούρο γυαλί, στις οποίες τοποθετείται σωλήνας σταγονόμετρου για εύκολη δοσολογία.

Οι οδηγίες χρήσης αναφέρουν ότι το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου Akvadetrim είναι η χοληκαλσιφερόλη - η βιταμίνη D3. Σε 1 ml σταγόνες του Akvadetrima περιέχει 15.000 IU.

Το φάρμακο Akvadetrim μπορεί να αγοραστεί σε οποιοδήποτε φαρμακείο. Η μέση τιμή ενός φαρμάκου είναι:

• στη Μόσχα - από 164 ρούβλια?
• Στην Αγία Πετρούπολη - από 159 ρούβλια?
• στο Νοβοσιμπίρσκ - από 214 ρούβλια?
• στο Καζάν - από 204 ρούβλια.

Όταν υποδεικνύεται η εφαρμογή

Πριν από το διορισμό του φαρμάκου είναι υποχρεωτική εξέταση του ασθενούς. Οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση του Akvadetrima είναι τόσο προληπτικά μέτρα όσο και θεραπεία των ακόλουθων ασθενειών:

• έλλειψη βιταμίνης D.
• ραχίτιδα και ραχίτιδα.
• υπασβεσμική τετανία.
• οστεομαλακία;
• μεταβολική οστεοπάθεια;
• οστεοπόρωση.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο προορίζεται για στοματική χορήγηση, για το οποίο πρέπει πρώτα να αραιωθεί σε 1 κουταλάκι του γλυκού υγρού, όπως το νερό. 1 σταγόνα - περίπου 500 ΜΕ βιταμίνης D3. Εάν ο γιατρός δεν συνταγογραφήσει άλλη δόση, το φάρμακο εφαρμόζεται στις συνιστώμενες δοσολογίες στις οδηγίες.

Πρόληψη

1. Για παιδιά που έχουν γεννηθεί εγκαίρως, από 4 εβδομάδων έως 2 έως 3 ετών, αν υπάρχει σωστή φροντίδα και υπάρχει αρκετός χρόνος για περπάτημα στον καθαρό αέρα, η δόση είναι 1-2 σταγόνες ημερησίως (500-1000 IU).
2. Για τα πρόωρα βρέφη, αρχίζοντας από την ηλικία των 4 εβδομάδων, καθώς και για τα νεογνά που βρίσκονται σε κακές συνθήκες, 2 με 3 σταγόνες την ημέρα (1000 - 1500 IU). Το καλοκαίρι η δόση μπορεί να μειωθεί στα 500 IU.
3. Για εγκύους, είναι πιθανό να παίρνετε το φάρμακο σε δύο εκδόσεις: καθημερινά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, 500 IU ημερησίως ή 1000 IU για 24 ώρες, ξεκινώντας από την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.
4. Για τις γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση - 500-1000 ΜΕ ανά ημέρα.

Θεραπεία

1. Ράιτς Ανάλογα με τη σοβαρότητα της πορείας της νόσου (1, 2, 3 βαθμός), η ημερήσια χορήγηση του φαρμάκου συνταγογραφείται από 4 έως 10 σταγόνες (2000 - 5000 IU). Η θεραπεία διαρκεί από 4 έως 6 εβδομάδες υπό τη συνεχή παρακολούθηση ενός γιατρού και προσεκτική παρακολούθηση της κλινικής κατάστασης και της μελέτης των βιοχημικών παραμέτρων αίματος και ούρων, δηλαδή ασβεστίου, φωσφόρου, αλκαλικής φωσφατάσης. Για να αρχίσετε να παίρνετε το φάρμακο πρέπει να είναι 2000 ME για 3 - 5 ημέρες. Εάν υπάρχει καλή ανοχή, τότε η δόση μπορεί να αυξηθεί σε ατομική θεραπεία. Κατά κανόνα, είναι 3000 ME. Η δόση των 5000 ME χρησιμοποιείται αποκλειστικά σε περιπτώσεις όπου παρατηρούνται έντονες μεταβολές των οστών. Εάν υπάρχει ανάγκη για μια δεύτερη πορεία, τότε αρχίζει μια διακοπή της εβδομάδας και στη συνέχεια η θεραπεία συνεχίζεται. Η θεραπεία πραγματοποιείται μέχρι να επιτευχθεί ένα διαρκές θεραπευτικό αποτέλεσμα. Μετά από αυτό, η μετάβαση σε μια προφυλακτική δόση, η οποία κυμαίνεται από 500 έως 1500 IU κατά τη διάρκεια της ημέρας.
2. Οι ασθένειες που μοιάζουν με ραχίτη. Η δοσολογία εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου, το σωματικό βάρος και την ηλικία του ασθενούς. Θεραπευτική πορεία - από 4 έως 6 εβδομάδες κάτω από τον υποχρεωτικό έλεγχο του γιατρού, και επίσης απαιτεί συνεχή παρακολούθηση των βιοχημικών παραμέτρων αίματος και της διάλυσης των ούρων.
3. Μετεμμηνοπαυσιακή οστεοπόρωση. Το φάρμακο συνταγογραφείται σε σύνθετη θεραπεία από 1 έως 2 σταγόνες καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας.

Κατά τον καθορισμό του Aquadetrim και τον προσδιορισμό της δοσολογίας, λαμβάνεται υπόψη η ποσότητα της βιταμίνης D που προέρχεται από τα τρόφιμα.

Εγκυμοσύνη και θηλασμός

Κατά την εγκυμοσύνη, οι μέλλουσες μητέρες δεν μπορούν να παίρνουν βιταμίνη D3 σε υψηλές δόσεις, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει τερατογόνο δράση.

Πρέπει να δίδεται προσοχή στις γυναίκες που θηλάζουν. Εάν το φάρμακο θα χορηγηθεί σε υψηλές δόσεις στο σώμα μιας γυναίκας, μπορεί να επηρεάσει το μωρό, προκαλώντας τον να έχει συμπτώματα υπερδοσολογίας.

Κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας, η δόση της βιταμίνης D3 δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 600 IU ανά ημέρα.

Πώς να πάρετε τα βρέφη του Akvadetrim

Οι νεαρές μητέρες συχνά ενδιαφέρονται για το πώς να δώσουν σωστά τα νεογνά του akvadetrim; Τα μικρά παιδιά πρέπει να αραιώνονται σε ένα κουταλάκι του γλυκού δημητριακών ή γάλακτος. Δεν είναι απαραίτητο να προσθέσετε σταγόνες σε μια πλάκα με τροφή ή σε μια φιάλη, επειδή δεν υπάρχει καμία εγγύηση ότι θα ληφθεί ολόκληρη η δόση του φαρμάκου.

Αντενδείξεις

Όλοι οι ασθενείς δεν μπορούν να πάρουν το φάρμακο Akvadetrim. Θα εξοικειωθούμε με ασθένειες και καταστάσεις όταν απαγορεύεται η χρήση ενός φαρμάκου:

• υπερβιταμίνωση D;
• υπερασβεστιαιμία (αυξημένη ποσότητα ασβεστίου στο πλάσμα του αίματος) και υπερασβεστιουρία (αυξημένο ασβέστιο στα ούρα).
• ουρολιθίαση;
• σαρκοείδωση;
• νεφρική νόσο, που εμφανίζονται σε οξεία και χρόνια μορφή.
• νεφρική ανεπάρκεια.
• πνευμονική φυματίωση, που εμφανίζεται σε ενεργό μορφή.
• νεογνά ηλικίας κάτω των 4 εβδομάδων.
• μεμονωμένη ανοσία της βιταμίνης D3 και άλλων συστατικών του φαρμάκου.

Παρενέργειες

Βασικά, το φάρμακο είναι καλά ανεκτό από τους ασθενείς. Ωστόσο, αξίζει να γνωρίζουμε ότι η ανάπτυξη των ανεπιθύμητων ενεργειών. Μπορούν να εκδηλωθούν με τις ακόλουθες συνθήκες:

• ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα ή διάρροια, αδυναμία, απροθυμία να φάει, απώλεια βάρους,
• πόνος στις αρθρώσεις, στο κεφάλι, στους μύες.
• αλλεργικές αντιδράσεις.
• ξηροστομία, πυρετός,
• διαταραχή του ύπνου, ψυχή, καταθλιπτικές καταστάσεις.
• πολυουρία (αυξημένος σχηματισμός ούρων).
• πρωτεΐνη, λευκοκύτταρα, υαλώδεις κυλίνδρους - προσδιορίζονται στην ανάλυση των ούρων.
• αύξηση της ποσότητας ασβεστίου στο αίμα, έκκριση στα ούρα,
• ο σχηματισμός στερεών αποθέσεων ασβεστίου στα νεφρά, τα αιμοφόρα αγγεία, τους πνεύμονες.

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας σε ενήλικες και παιδιά είναι τα ίδια. Παρατηρούνται οι ακόλουθες καταστάσεις:

• ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα, εντερική αναταραχή, κοιλιακό άλγος, έλλειψη όρεξης, αλλά ταυτόχρονα αναπτύσσεται η δίψα.
• άγχος, κατάπληξη, κατάθλιψη, αταξία, ψυχική διαταραχή.
• κεφαλαλγία, μυϊκή και αρθρική?
• νεφρική βλάβη, η οποία συνοδεύεται από ερυθροκυτταρία, αλβουμινουρία και πολυουρία, υποσταντουρία, απώλεια καλίου σε μεγάλες ποσότητες, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Ιδιαίτερα σοβαρές περιπτώσεις προκαλούν τις ακόλουθες αλλαγές στο σώμα:

• η αδιαφάνεια του κερατοειδούς?
• φλεγμονώδη διαδικασία στην ίριδα, οίδημα του οπτικού νεύρου.
• ο σχηματισμός λίθων στα νεφρά, η ασβεστοποίηση των ιστών και των οργάνων,
• ανάπτυξη του χολοστατικού ίκτερου.

Με την ανάπτυξη των περιγραφόμενων συνθηκών, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη λήψη του φαρμάκου και να δώσετε στον ασθενή πολλά υγρά. Εάν είναι απαραίτητο, έδειξε νοσηλεία και θεραπεία στο νοσοκομείο.

Κριτικές

Οι αξιολογήσεις ασθενών που έλαβαν Aqvadetrim προσωπικά ή το χρησιμοποίησαν σε παιδιά υποδεικνύουν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. Αξίζει να σημειωθεί ότι υπάρχουν αρκετοί ανασκοπήσεις, οι οποίοι αναφέρουν την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών, ιδιαίτερα αλλεργικών εκδηλώσεων. Εάν αυτό παρατηρηθεί, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε επειγόντως έναν γιατρό. Όταν πρόκειται για παιδιά, θα πρέπει να καλέσετε αμέσως ένα ασθενοφόρο.

Πρέπει να θυμόμαστε ότι οποιοδήποτε φάρμακο θα δώσει το επιθυμητό αποτέλεσμα μόνο αν ακολουθείτε αυστηρά τις συστάσεις του γιατρού και ακολουθείτε τις οδηγίες που εφαρμόζονται στο φάρμακο. Η αυτοθεραπεία και η συνταγογράφηση μπορεί να οδηγήσει σε ανεπιθύμητες συνέπειες.

Akvadetrim - επίσημες οδηγίες χρήσης

Αριθμός εγγραφής:

Π № 014088 / 01-061008
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Akvadetrim

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Δοσολογία:

Σύνθεση
1 ml διαλύματος (30 σταγόνες) περιέχει:
Ενεργά συστατικά.
Κολεκαλσιφερόλη (βιταμίνη D₃) - 15.000 ME
Βοηθητικές ουσίες. Ρικινελαϊκός γλυκερυλεστέρας μακρόζης, σακχαρόζη, δωδεκαένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, γεύση γλυκάνισου (ή ουσία γλυκάνισου), αλκοόλη βενζίνης, καθαρό νερό.

Περιγραφή.
Άχρωμο, διαφανές ή ελαφρώς ιριδίζον υγρό με μυρωδιά από άνισο.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα.
Ρυθμιστής μεταβολισμού ασβεστίου-φωσφόρου.
Κωδικός ATX: A 11 CC 05

Φαρμακολογική δράση:
Βιταμίνη D₃ είναι ένας ενεργός αντι-ραχιατικός παράγοντας. Η πιο σημαντική λειτουργία της βιταμίνης D₃ είναι η ρύθμιση του μεταβολισμού του ασβεστίου και του φωσφορικού, που συμβάλλει στην σωστή ανοργανοποίηση και ανάπτυξη του σκελετού.
Βιταμίνη D₃ είναι μια φυσική μορφή βιταμίνης D, η οποία σχηματίζεται στους ανθρώπους στο δέρμα υπό τη δράση του ηλιακού φωτός. Σε σύγκριση με τη βιταμίνη D2 χαρακτηρίζεται από 25% υψηλότερη δραστηριότητα. Η κολεκαλσιφερόλη διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην απορρόφηση του ασβεστίου και του φωσφορικού άλατος από το έντερο, στη μεταφορά των ανόργανων αλάτων και στη διαδικασία της ασβεστοποίησης του πυρετού και ρυθμίζει την απέκκριση του ασβεστίου και του φωσφορικού από τους νεφρούς. Η συγκέντρωση ιόντων ασβεστίου στο αίμα προκαλεί τη διατήρηση του μυϊκού τόνου των σκελετικών μυών, τη λειτουργία του μυοκαρδίου, συμβάλλει στη διεξαγωγή του νευρικού ενθουσιασμού, ρυθμίζει τη διαδικασία της πήξης του αίματος. Η βιταμίνη D είναι απαραίτητη για την κανονική λειτουργία των παραθυρεοειδών αδένων, εμπλέκεται επίσης στη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος, επηρεάζοντας την παραγωγή λεμφοκινών.

Η έλλειψη βιταμίνης D στα τρόφιμα, η μειωμένη απορρόφηση, η ανεπάρκεια ασβεστίου και η ανεπαρκής έκθεση στο ηλιακό φως, κατά την περίοδο έντονης ανάπτυξης του παιδιού, οδηγούν σε ραχίτιδα, σε ενήλικες σε οστεομαλακία. οι έγκυες γυναίκες μπορεί να εμφανίσουν συμπτώματα τετανίας, παραβίαση των διαδικασιών διάλυσης του οστικού ιστού των νεογνών. Η αυξημένη ανάγκη για βιταμίνη D συμβαίνει στις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εμμηνόπαυσης, επειδή αναπτύσσουν συχνά οστεοπόρωση λόγω ορμονικών διαταραχών.

Φαρμακοκινητική.
Υδατικό διάλυμα βιταμίνης D₃ απορροφάται καλύτερα από το διάλυμα λαδιού. Σε πρόωρα μωρά, υπάρχει ανεπαρκής σχηματισμός και είσοδος χολής στο έντερο, που διαταράσσει την απορρόφηση βιταμινών με τη μορφή διαλυμάτων ελαίου. Μετά από χορήγηση από το στόμα, η χοληκαλσιφερόλη απορροφάται στο λεπτό έντερο. Μεταβολίζεται στο ήπαρ και τα νεφρά. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της χοληκαλσιφερόλης από το αίμα είναι αρκετές ημέρες και μπορεί να διαρκέσει σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας. Το φάρμακο διεισδύει μέσω του φραγμού του πλακούντα στο μητρικό γάλα. Εκκρίνεται από τα νεφρά και μέσα από τα έντερα. Βιταμίνη D₃ έχει την ιδιότητα της σώρευσης.

Ενδείξεις χρήσης

Αντενδείξεις

Κύηση και περίοδος γαλουχίας
Η βιταμίνη D δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.₃ σε υψηλές δόσεις λόγω της πιθανής εκδήλωσης του τερατογόνου αποτελέσματος σε περίπτωση υπερδοσολογίας.
Προσοχή θα πρέπει να συνταγογραφείται με τη βιταμίνη D₃ σε γυναίκες που θηλάζουν ένα φάρμακο που λαμβάνεται σε υψηλές δόσεις από τη μητέρα, μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα υπερδοσολογίας στο παιδί.
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της θηλάζουσας δόσης της βιταμίνης D₃ δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 600 IU ανά ημέρα

Δοσολογία και χορήγηση

• τα νεογέννητα από την ηλικία των 4 εβδομάδων, μέχρι και 2-3 χρόνια με την κατάλληλη φροντίδα και επαρκή έκθεση στον καθαρό αέρα: 500-1000 ME (1 σταγόνα) ανά ημέρα.
• πρόωρα μωρά, από 4 εβδομάδες ζωής, δίδυμα, μωρά σε κακές συνθήκες διαβίωσης: 1000-1500 (2-3 σταγόνες) την ημέρα. Το καλοκαίρι, μπορείτε να περιορίσετε τη δόση σε 500 ΜΕΜ (1 σταγόνα) την ημέρα.
• έγκυες γυναίκες: ημερήσια δόση 500 ΜΕ βιταμίνης D₃ κατά τη διάρκεια ολόκληρης της περιόδου της εγκυμοσύνης ή με τη λήψη 1000 IU / ημέρα, ξεκινώντας από την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.
• στην μετεμμηνοπαυσιακή περίοδο, 500-1000 ΜΕ (1-2 σταγόνες) την ημέρα.

• για την ραχίτιδα: καθημερινά 2000 - 5000 ME (4-10 σταγόνες), ανάλογα με τη σοβαρότητα της ραχίτιδας (I, II ή III) και την πορεία της θεραπείας για 4-6 εβδομάδες, υπό στενή παρακολούθηση της κλινικής κατάστασης και μελέτη βιοχημικών παραμέτρων ασβέστιο, φώσφορο, αλκαλική φωσφατάση) αίματος και ούρων. Θα πρέπει να αρχίσει με 2000 ME σε 3-5 ημέρες. Στη συνέχεια, με καλή ανοχή, η δόση αυξάνεται σε ατομική θεραπευτική δόση (συχνότερα 3000 ME). Μία δόση των 5000 ME συνταγογραφείται μόνο για έντονες μεταβολές των οστών.
  Όπως απαιτείται μετά από ένα διάλειμμα εβδομάδας, μπορείτε να επαναλάβετε τη θεραπεία.
  Η θεραπεία γίνεται για να επιτευχθεί σαφής θεραπευτική δράση, με την επακόλουθη μετάβαση σε προφυλακτική δόση 500 - 1500 IU / ημέρα.
• για τη θεραπεία ασθενειών παρόμοιων με ραχίτιδα: 20000-30000 ΜΕ ημερησίως (40-60 σταγόνες) ανάλογα με την ηλικία, το σωματικό βάρος και τη σοβαρότητα της νόσου, υπό τον έλεγχο των βιοχημικών παραμέτρων του αίματος και της ανάλυσης ούρων. Η πορεία της θεραπείας είναι 4-6 εβδομάδες. Η θεραπεία πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ιατρού.
• με πολύπλοκη θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης: 500-1000 ME (1-2 σταγόνες) ανά ημέρα.

Η δόση χορηγείται συνήθως με βάση την ποσότητα της βιταμίνης D που προέρχεται από τα τρόφιμα.

Παρενέργειες

Υπερδοσολογία
Συμπτώματα υπερβολικής δόσης: απώλεια όρεξης, ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα, άγχος, δίψα, πολυουρία, διάρροια, εντερικός κολικός. Συχνά συμπτώματα περιλαμβάνουν κεφαλαλγία, πόνο των μυών και των αρθρώσεων, ψυχικές διαταραχές, συμπεριλαμβανομένης της κατάθλιψης, λήθης, αταξίας και προοδευτικής απώλειας βάρους. Αναπτυγμένη νεφρική δυσλειτουργία με λευκωματουρία, ερυθροκυτταρία και πολυουρία, αυξημένη απώλεια καλίου, υποσταντουρία, νυκτουρία και αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Σε σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστεί θόλωση του κερατοειδούς, λιγότερο συχνά πρήξιμο της παπίλας του οπτικού νεύρου, φλεγμονή της ίριδας μέχρι την ανάπτυξη καταρράκτη.
Μπορούν να σχηματιστούν πέτρες νεφρών, λαμβάνει χώρα ασβεστοποίηση μαλακών ιστών, συμπεριλαμβανομένων των αιμοφόρων αγγείων, της καρδιάς, των πνευμόνων και του δέρματος.
Σπάνια εμφανίζεται χολοστατικός ίκτερος.

Θεραπεία
Διακόψτε τη χρήση του φαρμάκου. Συμβουλευτείτε γιατρό. Πάρτε μια μεγάλη ποσότητα υγρού. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να απαιτηθεί νοσηλεία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Ειδικές οδηγίες
Αποφύγετε την υπερβολική δόση.
Η ατομική παροχή μιας συγκεκριμένης ανάγκης πρέπει να λαμβάνει υπόψη όλες τις πιθανές πηγές αυτής της βιταμίνης.
Παραβλέπονται υψηλές δόσεις βιταμίνης D₃ παρατεταμένες ή σοκ δόσεις μπορεί να προκαλέσουν χρόνια υπερβιταμίνωση D₃.
Ο προσδιορισμός της ημερήσιας ανάγκης του παιδιού για βιταμίνη D και η μέθοδος χρήσης του πρέπει να καθορίζεται από τον γιατρό μεμονωμένα και κάθε φορά να υποβάλλονται σε διόρθωση κατά τις περιοδικές εξετάσεις, ειδικά κατά τους πρώτους μήνες της ζωής.
Μην χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα με τη βιταμίνη D₃ υψηλές δόσεις ασβεστίου.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητη η περιοδική παρακολούθηση της συγκέντρωσης ασβεστίου και φωσφορικών στο αίμα και τα ούρα.

Τύπος απελευθέρωσης
Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα 15.000 IU / ml. Σε 10 ml ή 15 ml σε φιάλες από σκούρο γυαλί με πώμα πολυαιθυλενίου - σταγονόμετρο και βιδωτό κάλυμμα πολυαιθυλενίου με δακτύλιο εγγύησης "πρώτο άνοιγμα". 1 φιάλη μαζί με την οδηγία εφαρμογής τοποθετείται σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες από 5 ° C έως 25 ° C. Προστατεύστε από το φως. Κρατήστε μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής 3 χρόνια.
Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι πώλησης φαρμακείου
Πάνω από τον πάγκο.

Κατασκευαστής

Οργανισμός διεκδίκησης καταναλωτών
Ανώνυμη εταιρεία "Χημικό-φαρμακευτικό εργοστάσιο" AKRIKHIN "
(AKRIKHIN JSC), Ρωσία
142450, περιοχή Μόσχα, συνοικία Noginsk, Old Kupavna, ul. Κίροβα, 29